Mirtazapine: ผลของยา, ผลข้างเคียง, การให้ยาและการใช้งาน

ผลิตภัณฑ์

มิร์ทาซาปีน มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด และยาเม็ดที่ละลายได้ (Remeron, generics) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1999

โครงสร้างและคุณสมบัติ

มิร์ทาซาปีน (C17H19N3, Mr = 265.35 g / mol) เป็นเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์และมีอยู่เป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ. มีความเกี่ยวข้องกับโครงสร้างอย่างใกล้ชิดกับเตตราซัยคลิก ยากล่อมประสาท เมี่ยนเซอริน. เป็นอนุพันธ์ของ pyrazine และ pyridobenzazepine

ผลกระทบ

มิร์ทาซาปีน (ATC N06AX11) ได้ ยากล่อมประสาท, antihistamine และคุณสมบัติกดประสาท ผลกระทบเกิดจากกิจกรรม noradrenergic ส่วนกลางและ serotonergic ที่เพิ่มขึ้น Mirtazapine เป็นตัวต่อต้านที่ตัวรับ presynaptic alpha2-adrenoceptors ส่วนกลางและตัวต่อต้านที่ 5-HT2 และ 5-HT3 และ ธาตุชนิดหนึ่ง ตัวรับ H1 มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานระหว่าง 20 ถึง 40 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาแบบเฉียบพลันและการบำรุงรักษาของอาการซึมเศร้าแบบ unipolar นอกจากนี้ยังมีการกำหนด Mirtazapine นอกฉลากสำหรับ นอนหลับผิดปกติ แต่ไม่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับวัตถุประสงค์นี้

ปริมาณ

ตามข้อมูลการสั่งจ่ายยา. รับประทานยาวันละครั้งในตอนเย็นก่อนนอน การบริโภคไม่ขึ้นอยู่กับมื้ออาหาร

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • ใช้ร่วมกับสารยับยั้ง MAO

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Mirtazapine ถูกเผาผลาญโดย CYP2D6, CYP1A2 และ CYP3A4 ยาเสพติดที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ อาจเกิดขึ้นกับ สารยับยั้ง MAO, สาร serotonergic, ยาระงับประสาท, แอลกอฮอล์และ warfarin.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ อาการง่วงนอนความหมองคล้ำความแห้งกร้าน ปาก, เพิ่มความอยากอาหาร, น้ำหนักขึ้น, เวียนหัวและ ความเมื่อยล้า.