valsartan

ผลิตภัณฑ์

Valsartan มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด และได้รับการอนุมัติตั้งแต่ปี พ.ศ. 1996 (Diovan, ทั่วไป). สารออกฤทธิ์จะถูกรวมเข้ากับสารอื่น ๆ ด้วย:

เรื่องอื้อฉาวของ Valsartan: ในเดือนกรกฎาคม 2018 มีมากมาย ทั่วไป ยาเสพติด ต้องถูกเรียกคืนจากตลาดเนื่องจากแต่ละกลุ่มปนเปื้อนด้วยสารก่อมะเร็ง -nitrosodimethylamine ในระหว่างการผลิตสารออกฤทธิ์ที่ซัพพลายเออร์ Zhejiang Huahai Pharmaceutical ไม่ทั้งหมด ยาเสพติด ได้รับผลกระทบ ยาเสพติด ถูกเรียกคืนสู่ระดับค้าปลีก การปนเปื้อนนี้เกิดขึ้นหลังจากการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการผลิตเริ่มตั้งแต่ปี 2012 (!)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

วัลซาร์แทน (C24H29N5O3, Mr = 435.5 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ biphenyltetrazole nonpeptidic ยานี้มีกรดอะมิโนวาลีน (ตัวย่อ: วาล) ซึ่งให้ชื่อ (val-sartan) Valsartan มีลักษณะเป็นสีขาวดูดความชื้น ผง และแทบไม่ละลายใน น้ำ.

ผลกระทบ

Valsartan (ATC C09CA03) มีคุณสมบัติลดความดันโลหิตโดยการยกเลิกผลทางสรีรวิทยาของ angiotensin II Angiotensin II มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและเพิ่มการปลดปล่อยอัลโดสเตอโรนซึ่งจะทำให้เพิ่มขึ้น น้ำ และ โซเดียม การเก็บรักษา ผลของ valsartan เกิดจากการเป็นปรปักษ์กันที่ตัวรับ AT1

ตัวชี้วัด

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ปริมาณ ขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ สามารถรับประทานยาได้โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร แต่ควรรับประทานในเวลาเดียวกันของวันเสมอ

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
  • ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง
  • angioedema กรรมพันธุ์
  • ผู้ป่วยที่มีอาการบวมน้ำจากหลอดเลือดในระหว่างการรักษาด้วย ACE inhibitor หรือ sartan
  • การใช้ sartans หรือ ACE inhibitors ร่วมกับ aliskiren ร่วมกันในผู้ป่วยเบาหวานและในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Valsartan มีศักยภาพในการเสพยา ปฏิสัมพันธ์. ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการอธิบายด้วยสารยับยั้งอื่น ๆ ของ RAAS ลิเธียม, ตัวแทนที่เพิ่มขึ้น โพแทสเซียม ระดับและ NSAIDs และอื่น ๆ

ผลกระทบ

ที่พบมากที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการติดเชื้อไวรัสอาการง่วงนอนความดันเลือดต่ำที่มีพยาธิสภาพและเพิ่มขึ้น เลือด ครีเอตินีน และ ยูเรีย ระดับ