ผลิตภัณฑ์
Candesartan มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ต (อตาแคนด์, Blopress, ยาสามัญ). นอกจากนี้ยังรวมการแก้ไขด้วย ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ (อตาแคนด์ บวก, Blopress plus, generics) Candesartan ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1997 ในปี 2020 การรวมแบบคงที่กับ แอมโลดิพีน ยังได้รับการปล่อยตัว
โครงสร้างและคุณสมบัติ
แคนเดซาร์ตัน (C24H20N6O3, Mr = 440.45 g / mol) ในรูปของ prodrug candesartancilexetil ซึ่งเป็นสีขาว ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. Candesartancilexetil คือ เอสเตอร์ ที่ถูกไฮโดรไลซ์ไปยัง candesartan ในสิ่งมีชีวิตในระหว่าง การดูดซึม.
ผลกระทบ
Candesartan (ATC C09CA06) มีฤทธิ์ลดความดันโลหิตโดยการยกเลิกผลทางสรีรวิทยาของ angiotensin II Angiotensin II เป็นฮอร์โมนเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องโดยตรงในการพัฒนา ความดันเลือดสูง. มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและเพิ่มการปลดปล่อยอัลโดสเตอโรนซึ่งจะทำให้เพิ่มขึ้น น้ำ และ โซเดียม การเก็บรักษา ผลกระทบของ candesartan เกิดจากการเลือกปิดกั้น AT1 ตัวรับ
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาที่จำเป็น ความดันเลือดสูง (ความดันเลือดสูง) and หัวใจ ความล้มเหลวกับการทำงานของ systolic กระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายที่บกพร่อง
ปริมาณ
ตาม SmPC. Candesartan อาจได้รับวันละครั้งเนื่องจากมีครึ่งชีวิตที่ยาวนานถึง 9 ชั่วโมง ถ่ายโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร เป็นประจำทุกวัน ปริมาณ สำหรับผู้ใหญ่มีตั้งแต่ 8 ถึง 32 มก.
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
- cholestasis
- การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
- angioedema กรรมพันธุ์angioedema ก่อนหน้านี้บน ซาร์ตัน or สารยับยั้ง ACE.
- ใช้ร่วมกับ อลิกิเรน ในผู้ป่วยที่มี โรคเบาหวาน mellitus หรือการทำงานของไตบกพร่อง
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ควรใช้ความระมัดระวังร่วมกับการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดร่วมด้วยเช่น เฟนโปรคูมอน. ลิเธียม ความเข้มข้นอาจเพิ่มขึ้น NSAIDs อาจลดฤทธิ์ลดความดันโลหิตของ candesartan และสารลดความดันโลหิตอื่น ๆ อาจส่งผลต่อผลของ candesartan
อาการไม่พึงประสงค์
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการติดเชื้อทางเดินหายใจ, ง่วงนอน, เวียนศีรษะ, ปวดหัว, ความดันโลหิตต่ำ (ใน หัวใจ ความล้มเหลว) และย้อนกลับ ความเจ็บปวด. ภาวะโพแทสเซียมสูง, ไอการด้อยค่าของไตและการด้อยค่าของตับเกิดขึ้นน้อยมาก