แคนเดซาร์แทน

ผลิตภัณฑ์

Candesartan มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ต (อตาแคนด์, Blopress, ยาสามัญ). นอกจากนี้ยังรวมการแก้ไขด้วย ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ (อตาแคนด์ บวก, Blopress plus, generics) Candesartan ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1997 ในปี 2020 การรวมแบบคงที่กับ แอมโลดิพีน ยังได้รับการปล่อยตัว

โครงสร้างและคุณสมบัติ

แคนเดซาร์ตัน (C24H20N6O3, Mr = 440.45 g / mol) ในรูปของ prodrug candesartancilexetil ซึ่งเป็นสีขาว ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. Candesartancilexetil คือ เอสเตอร์ ที่ถูกไฮโดรไลซ์ไปยัง candesartan ในสิ่งมีชีวิตในระหว่าง การดูดซึม.

ผลกระทบ

Candesartan (ATC C09CA06) มีฤทธิ์ลดความดันโลหิตโดยการยกเลิกผลทางสรีรวิทยาของ angiotensin II Angiotensin II เป็นฮอร์โมนเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องโดยตรงในการพัฒนา ความดันเลือดสูง. มีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและเพิ่มการปลดปล่อยอัลโดสเตอโรนซึ่งจะทำให้เพิ่มขึ้น น้ำ และ โซเดียม การเก็บรักษา ผลกระทบของ candesartan เกิดจากการเลือกปิดกั้น AT1 ตัวรับ

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาที่จำเป็น ความดันเลือดสูง (ความดันเลือดสูง) and หัวใจ ความล้มเหลวกับการทำงานของ systolic กระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายที่บกพร่อง

ปริมาณ

ตาม SmPC. Candesartan อาจได้รับวันละครั้งเนื่องจากมีครึ่งชีวิตที่ยาวนานถึง 9 ชั่วโมง ถ่ายโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร เป็นประจำทุกวัน ปริมาณ สำหรับผู้ใหญ่มีตั้งแต่ 8 ถึง 32 มก.

ห้าม

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ควรใช้ความระมัดระวังร่วมกับการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดร่วมด้วยเช่น เฟนโปรคูมอน. ลิเธียม ความเข้มข้นอาจเพิ่มขึ้น NSAIDs อาจลดฤทธิ์ลดความดันโลหิตของ candesartan และสารลดความดันโลหิตอื่น ๆ อาจส่งผลต่อผลของ candesartan

อาการไม่พึงประสงค์

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการติดเชื้อทางเดินหายใจ, ง่วงนอน, เวียนศีรษะ, ปวดหัว, ความดันโลหิตต่ำ (ใน หัวใจ ความล้มเหลว) และย้อนกลับ ความเจ็บปวด. ภาวะโพแทสเซียมสูง, ไอการด้อยค่าของไตและการด้อยค่าของตับเกิดขึ้นน้อยมาก