Haptoglobin (ตัวย่อ: Hp) คือα2-glycoprotein และโปรตีนระยะเฉียบพลัน มันถูกสังเคราะห์ (ผลิต) ใน ตับ. Haptoglobin ผูกฟรี เฮโมโกลบิน (fHb) ที่มี เหล็ก เป็นโปรตีนขนส่งเพื่อสร้าง haptoglobin-hemoglobin complex (HHK) การเปิดตัวของ เหล็ก จะส่งผลให้เกิดปฏิกิริยา ออกซิเจน อนุมูลซึ่งก่อให้เกิดพิษ เนื่องจากความหลากหลายทางพันธุกรรม (การเกิดหลาย ยีน ตัวแปร) แฮปโตโกลบินเกิดขึ้นในฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันสามแบบ (ลักษณะที่ปรากฏ) (ดูภายใต้“ หมายเหตุเพิ่มเติม”)
กระบวนการ
วัสดุที่จำเป็น
- เซรุ่ม
การเตรียมผู้ป่วย
- ไม่จำเป็น
ค่ามาตรฐาน
| โดยรวม |
บรรทัดฐาน | |
| ผู้ชาย | 34-227 มก. / ดล | |
| 47-246 มก. / ดล | ||
| 46-266 มก. / ดล | ||
| ผู้หญิง | 49-218 มก. / ดล | |
| 59-237 มก. / ดล | ||
| 65-260 มก. / ดล | ||
| เด็ก | 12 เดือน | 2-300 มก. / ดล |
| 10 ปีชาย | 8-172 มก. / ดล | |
| 10 ปีหญิง | 27-183 มก. / ดล | |
| 16 ปีชาย | 17-213 มก. / ดล | |
| อายุ 16 ปีหญิง | 38-205 มก. / ดล | |
ตัวชี้วัด
- การวินิจฉัยและการลุกลามของโรคเม็ดเลือดแดงแตก (เม็ดเลือดแดง: การละลายของสีแดง เลือด เซลล์).
การตีความ
การตีความค่าที่เพิ่มขึ้น
- ปฏิกิริยาการอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง
- Cholestasis (ภาวะหยุดนิ่งของน้ำดี)
- โรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็ก (โรคโลหิตจางเนื่องจากการขาดธาตุเหล็ก).
- โรคประเดี๋ยวประด๋าว (เนื้องอกมะเร็งของระบบน้ำเหลืองที่อาจมีส่วนเกี่ยวข้องกับอวัยวะอื่น ๆ )
- กลุ่มอาการของโรคไต - คำรวมสำหรับอาการที่เกิดขึ้นในโรคต่างๆของ glomerulus (renal corpuscles); อาการต่างๆ ได้แก่ : Proteinuria (การขับโปรตีนออกทางปัสสาวะ) ที่มีการสูญเสียโปรตีนมากกว่า 1g / m² / ผิวกายต่อวัน Hypoproteinemia, อาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้าง (น้ำ การเก็บรักษา) เนื่องจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ <2.5 g / dl ในซีรัมภาวะไขมันในเลือดสูง (ความผิดปกติของการเผาผลาญไขมัน) ร่วมกับ LDL ระดับความสูง
- โรคไขข้ออักเสบ
- เนื้อร้าย (การตายของเซลล์เดียวหรือกลุ่มเซลล์)
- เนื้องอก
การตีความค่าที่ลดลง
- การแตกของเม็ดเลือดในหลอดเลือด (“ ภายในหลอดเลือด”):
- anemias hemolytic
- Hemoglobinurias (ปัสสาวะเป็นสีแดงเนื่องจาก เฮโมโกลบิน).
- การติดเชื้อ EBV (Epstein Barr การติดเชื้อไวรัส).
- น่ากลัว โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจางที่เกิดจากการขาด วิตามิน B12 หรือน้อยกว่าปกติ กรดโฟลิค ขาด).
- ลิ้นหัวใจเทียม
- ความผิดปกติของการสังเคราะห์
- โรคตับเฉียบพลันและเรื้อรัง
- การขาดแฮปโตโกลบิน แต่กำเนิดเช่นในคนผิวดำ 30% ในไนจีเรีย 1: 1,000 ในคนผิวขาว
- โรค malabsorption
บันทึกอื่น ๆ
- เนื่องจากแฮปโตโกลบินเป็นโปรตีนระยะเฉียบพลันจึงควรประเมินระดับแฮปโตโกลบินในซีรัมร่วมกับโปรตีน C-reactive (CRP) เสมอ โรคเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับการแตกของเม็ดเลือดแดงอาจส่งผลให้ระดับแฮปโตโกลบิน (Hp) ที่ไม่ปกติ (ระยะเฉียบพลัน: Hp ↑; การแตกของเม็ดเลือดแดง: Hp ↓)
- ใน extravascular (“ นอก เรือ“) ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกการลดลงของแฮปโตโกลบินเกิดขึ้นเฉพาะในภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเท่านั้น
- Hemopexin (glycoprotein) ดีกว่า haptoglobin ในการประเมินขอบเขตของการแตกของเม็ดเลือดแดง มันผูก hemin ในอัตราส่วนโมเลกุล 1: 1 และส่งไปยัง ตับที่พวกเขาถูกทำลายลง
ฟีโนไทป์ของแฮปโตโกลบินและค่าปกติ
| ฟีโนไทป์ | การเกิดขึ้น | ค่าปกติ |
| แรงม้า 1-1 | ชนิดที่พบมากที่สุดในแอฟริกาอเมริกาใต้และอเมริกากลาง | 30-200 มก. / ดล |
| แรงม้า 2-1 | ประเภทที่พบมากที่สุดในชาวเอเชีย | 40-200 มก. / ดล |
| แรงม้า 2-2 | ประเภทที่พบมากที่สุดในยุโรปตอนกลาง | 30-200 มก. / ดล |
