ไวรัส Epstein-Barr

คำพ้องความหมาย

  • โรคจูบ - ไวรัส
  • EBV
  • โรค Pfeiffer
  • Mononucleosis ติดเชื้อ
  • Mononucleosis ติดเชื้อ
  • โมโนไซต์แองจิน่า

การติดเชื้อครั้งแรกกับไวรัส Epstein Barr ในวัยรุ่นหรือวัยผู้ใหญ่ทำให้ไม่ระบุรายละเอียด ไข้หวัดใหญ่- อาการเหมือน ผู้ป่วยแสดงอุณหภูมิที่สูงขึ้นระหว่าง 38.5 °ถึง 39 ° Celcius แขนขาและร่างกาย ความเจ็บปวดเช่นเดียวกับความเหนื่อยล้าและความเหนื่อยล้า นอกจากนี้ไฟล์ น้ำเหลือง โหนดใน คอ และคอมักจะบวม

นอกจากนี้ยังอาจมีอาการบวมของ น้ำเหลือง ต่อมน้ำเหลืองในรักแร้หรือขาหนีบ (ต่อมน้ำเหลือง) ผู้ป่วยยังสามารถเกิดการอักเสบของ ลำคอ หรือต่อมทอนซิล (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ต่อมทอนซิล) และบางครั้งจะมีสีเทาค่อนข้างสกปรกแทนที่จะเป็นสีขาวเคลือบบนต่อมทอนซิลซึ่งมาพร้อมกับกลิ่นปากที่มีกลิ่นเหม็น (= foetor ex ore) โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้หลายวันถึงหลายสัปดาห์ในช่วงเวลาที่ผู้ป่วยอ่อนแอลง

สัญญาณทั่วไปของการติดเชื้อไวรัส Epstein-Barr ได้แก่ ไข้หวัดใหญ่- เหมือนอาการที่ต่อมของ Pfeiffer ไข้ มักจะเริ่มขึ้นหลังจากระยะฟักตัว 4-6 สัปดาห์ซึ่งรวมถึงการเกิดไข้สูงร่วมด้วย อาการปวดหัว และปวดแขนขาเช่นเดียวกับ เหน็ดเหนื่อยเมื่อยล้า และความรู้สึกอ่อนเพลีย ในทางกลับกันบวมอย่างรุนแรงเจ็บปวดแรงกดขยับ น้ำเหลือง โหนดสามารถสังเกตเห็นได้ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในไฟล์ คอ และบริเวณลำคอและเกิดขึ้นน้อยกว่าในบริเวณรักแร้หรือขาหนีบ (lymphadenopathy) สิ่งนี้สามารถมาพร้อมกับกลิ่นปาก (แร่ธาตุภายนอก) ความยากลำบากในการกลืนหรือแม้แต่ การหายใจ (เนื่องจากอาการบวมของ ลำคอ ในกรณีของต่อมทอนซิลโตอย่างรุนแรง) การมีเสียงแหบ หรือพูดไม่ชัด

ในบางกรณีอาการสำคัญที่กล่าวถึงอาจมาพร้อมกับสัญญาณอื่น ๆ ที่บ่งบอกถึง Epstein-Barr การติดเชื้อไวรัส. ตัวอย่างเช่นไวรัสสามารถกระตุ้นการขยายไฟล์ ตับ (hepatomegaly) และ / หรือ การอักเสบของตับ (ตับอักเสบ) ซึ่งสามารถตรวจพบได้จากการเพิ่มขึ้นของลักษณะ ตับ ค่าใน เลือด ในช่วง การตรวจเลือด และ เสียงพ้น การตรวจสอบ. ม้ามเป็นอวัยวะที่เป็นโฮสต์ของเซลล์ป้องกันจำนวนมากของ ระบบภูมิคุ้มกันนอกจากนี้ยังสามารถตอบสนองในระหว่างการติดเชื้อ EBV: การติดเชื้อนำไปสู่การผลิตและการกรองเซลล์ป้องกันที่เพิ่มขึ้นซึ่งอาจนำไปสู่การบวมของ ม้าม (ม้ามโต).

ในบางกรณี (ใน 5-10% ของผู้ป่วย) อาจมีผื่นนูนขึ้นเป็นหย่อม ๆ ซึ่งอาจนำไปสู่อาการคันที่รุนแรงได้ อาการที่หายากมากซึ่งมักเกิดขึ้นเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องอยู่แล้ว อาการไขสันหลังอักเสบ หรืออัมพาตทั้งสองอาการมาพร้อมกับการพยากรณ์โรคที่แย่ลงอย่างมีนัยสำคัญ ข้อมูลทางพันธุกรรมของไวรัส Epstein-Barr (EBV) ซึ่งเป็น DNA นั้นหมุนรอบตัวเองรอบโมเลกุลของโปรตีนที่เรียกว่าแกนกลางหรือนิวคลีออยด์และล้อมรอบด้วยเปลือกหุ้มโปรตีนแคปซิด

เสื้อคลุมโปรตีนของไวรัสนี้ช่วยปกป้องสารพันธุกรรมของไวรัสจากอิทธิพลภายนอกที่เป็นอันตรายและทำหน้าที่สำคัญในการติดเชื้อของเซลล์เจ้าบ้านโดยไวรัส แคปซิดถูกล้อมรอบด้วยซองไวรัส ประกอบด้วยส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มพลาสมาของเซลล์โฮสต์หรือเยื่อหุ้มโครงสร้างรอบ ๆ ภายในเซลล์โฮสต์

นอกจากนี้ซองจดหมายยังมีน้ำตาลในตัวของไวรัสอีกด้วย โปรตีนซึ่งจำเป็นสำหรับไวรัสในการเชื่อมต่อกับเซลล์โฮสต์และทำให้เยื่อหุ้มสามารถหลอมรวมกันเพื่อให้สามารถนำวัสดุทางพันธุกรรมของไวรัสเข้าสู่เซลล์ได้ แอนติบอดี ที่ผลิตโดยสิ่งมีชีวิตที่เป็นเจ้าภาพต่อต้านไวรัสนั้นมุ่งต่อต้านน้ำตาล โปรตีน ของซองจดหมายไวรัส ซองจดหมาย ไวรัสซึ่งแตกต่างจากไวรัสเปล่ามีความอ่อนไหวต่ออิทธิพลภายนอกเช่นความร้อนหรือ การคายน้ำ.

ไวรัส Epstein Barr โจมตีเซลล์เยื่อบุผิวใน ปาก, จมูก และลำคอเช่นเดียวกับ B-lymphocytes ซึ่งเป็นของสีขาว เลือด เซลล์และทำหน้าที่สำคัญในการป้องกันเชื้อโรคที่เข้าสู่ร่างกาย การติดเชื้อครั้งแรกมักเกิดขึ้นใน ในวัยเด็ก และมักจะไม่มีอาการ วัยรุ่นและผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อเป็นครั้งแรกแสดง ไข้หวัดใหญ่- เหมือนอาการมักไม่มีภาวะแทรกซ้อน

โรคที่เกิดจากไวรัส Epstein-Barr เรียกว่า Student's Kissing Disease ท่ามกลางชื่ออื่น ๆ เนื่องจากไวรัสถ่ายทอดจาก ปาก ปากต่อปากโดยเฉพาะในวัยหนุ่มสาว ชื่อจริง Morbus Pfeiffer ย้อนกลับไปเป็นชื่อของ Emil Pfeiffer ซึ่งฝึกเป็นกุมารแพทย์ประมาณปี 1900 ชื่ออื่น ๆ ของโรคที่เกิดจากไวรัส Epstein-Barr คือ mononucleosis ติดเชื้อ mononucleosis infection และ monocyte โรคหลอดเลือดหัวใจตีบการเริ่มมีอาการของโรคภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องและระยะของโรคขึ้นอยู่กับหลายปัจจัยซึ่งบางส่วนไม่เข้าใจ

ความแข็งแกร่งของ ระบบภูมิคุ้มกัน มีบทบาทสำคัญ ด้วยเหตุนี้ภูมิคุ้มกันบกพร่องจึงเป็นสาเหตุหลักของโรค เมื่ออายุถึง 30 ปีประชากรประมาณ 95% ติดเชื้อ

หลังจากปีที่ 40 ของชีวิตสงสัยว่าจะมีการแพร่ระบาดเกือบ 100% (ประมาณ 98%) ไวรัสต้องผ่านสองขั้นตอนการพัฒนา

ในระยะแรก lytic มันจะทวีคูณในเซลล์โฮสต์ที่ติดเชื้อจากนั้นจะถูกปล่อยออกมาเป็นสำเนาจำนวนนับไม่ถ้วนและสามารถแพร่เชื้อไปยังเซลล์อื่น ๆ ได้ในขณะที่ในระยะที่สองหรือที่เรียกว่าระยะแฝงมันจะอยู่ในเซลล์โฮสต์และหลบหนีจากสิ่งมีชีวิตของโฮสต์ ระบบภูมิคุ้มกันสร้างอ่างเก็บน้ำที่สามารถเปิดและปล่อยออกมาได้ ไวรัส เมื่อเปิดใช้งานอีกครั้ง ระหว่างการติดเชื้อไวรัส Epstein Barr แอนติบอดี มีการผลิตไวรัสซึ่งสามารถตรวจพบได้ในไฟล์ เลือด 95% ของประชากร ไวรัสยังคงอยู่ในร่างกายไปตลอดชีวิตและอาศัยอยู่ในสิ่งที่เรียกว่า หน่วยความจำ เซลล์ของ เซลล์เม็ดเลือดขาว (เซลล์หน่วยความจำ B).

ปฏิกิริยาตอบสนองจะเกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลง แต่โดยปกติแล้วการป้องกันตามธรรมชาติของร่างกายจะไม่มีใครสังเกตเห็นได้ ในระยะนี้ ไวรัสตัวอย่างเช่นสามารถตรวจพบได้ในไฟล์ น้ำลายซึ่งสามารถแพร่เชื้อให้คนอื่นโดยไม่มีใครสังเกตเห็น ในผู้ป่วยที่ระบบภูมิคุ้มกันถูกยับยั้งเช่นผู้ป่วย HIV หรือผู้ป่วยปลูกถ่ายอวัยวะไวรัสสามารถแพร่กระจายในร่างกายโดยไม่ จำกัด จำนวนและทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน

มีหน้าที่ในการพัฒนามะเร็งหายากต่างๆเช่น Burkitt's โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง. เป็นโรคเฉพาะถิ่นในแอฟริกาซึ่งเกิดจากเชื้อ EBV ชนิดหนึ่งซึ่งถูก จำกัด เฉพาะบางพื้นที่ Burkitt's โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง เป็นเนื้องอกมะเร็งที่เติบโตอย่างรวดเร็วซึ่งส่วนใหญ่เกิดในแอฟริกาในเด็ก

ในเอเชียไวรัสถือเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งหลังโพรงจมูกซึ่งเป็นเนื้องอกมะเร็งที่แทรกซึมเข้าไปใน จมูก, ลำคอและ กล่องเสียง. นอกจากนี้ไวรัส Epstein Barr ยังถูกกล่าวถึงว่าเป็นปัจจัยร่วมในการพัฒนา มะเร็งเต้านม และ มาลาเรีย. ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะตอบสนองในแนวป้องกันแรกโดยการสร้าง แอนติบอดี ต่อต้านส่วนประกอบบางอย่างของไวรัส Epstein Barr ที่เข้าสู่ร่างกายโดยทำให้มันอยู่ที่จุดเริ่มต้นและทำลายมันในช่วงที่เกิดโรค

แอนติบอดีเหล่านี้แน่นอน โปรตีน ที่เกิดจากเซลล์ป้องกันเม็ดเลือดเฉพาะ (B lymphocytes) และถูกนำไปต่อต้านส่วนประกอบบางอย่างของไวรัส (แอนติเจน) ในขั้นต้นสิ่งเหล่านี้เป็นแอนติบอดีของคลาส IgM แต่ในภายหลังส่วนใหญ่มีการผลิตแอนติบอดีของคลาส IgG ซึ่งในกรณีของ Epstein-บาร์ ไวรัสถูกส่งไปยังส่วนประกอบโปรตีนบางอย่างของซองไวรัสหรือเสื้อคลุมของไวรัส (เรียกว่าแอนติเจน Epstein capsid; EBV-CA) แอนติบอดี EBV-CA IgG เหล่านี้ถือเป็นตัวบ่งชี้เฉพาะในช่วงแรกของ Epstein-Barr การติดเชื้อไวรัส และสามารถตรวจพบในเลือดในการทดสอบยืนยัน

ไวรัส Epstein Barr ถูกส่งโดยส่วนใหญ่ การติดเชื้อหยด หรือติดต่อการติดเชื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ น้ำลายหรือโดยการติดเชื้อ smear วิธีการส่งไวรัส Epstein Barr ที่ไม่ค่อยพบบ่อย ได้แก่ การโยกย้าย or การถ่ายเลือดและอาจมีเพศสัมพันธ์กับผู้ติดเชื้อ เนื่องจากไวรัสขึ้นอยู่กับโฮสต์ของอ่างเก็บน้ำมนุษย์เพื่อความอยู่รอดจึงพยายามตลอดวิวัฒนาการเพื่อปรับตัวให้เข้ากับชีวิตของพวกมันเพื่อที่จะติดเชื้อในเซลล์ของมนุษย์ แต่ไม่ฆ่าพวกมัน

โรคต่อมฟีเฟอร์ ไข้ซึ่งเกิดจากไวรัส Epstein-Barr (EBV) จึงแทบไม่ได้รับอันตรายถึงชีวิต ในกรณีส่วนใหญ่การติดเชื้อยังคงไม่มีใครสังเกตเห็นเนื่องจากไม่มีอาการโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการติดเชื้อครั้งแรกใน ในวัยเด็กดังนั้นจึงไม่ได้รับการวินิจฉัย การตรวจหาแอนติบอดีของไวรัส Epstein-Barr ในเลือดของผู้ป่วยสามารถยืนยันการวินิจฉัยที่น่าสงสัยได้หากผู้ป่วยนำเสนอต่อแพทย์ด้วยอาการที่ไม่เฉพาะเจาะจงเช่นความเหนื่อยล้าและอ่อนเพลีย

มีการทดสอบที่หลากหลายเพื่อจุดประสงค์นี้ซึ่งสามารถตรวจจับแอนติบอดีประเภทต่างๆที่สร้างโดยสิ่งมีชีวิตที่เป็นเจ้าภาพต่อต้านไวรัส ด้วยความช่วยเหลือของการทดสอบเหล่านี้การติดเชื้อสดสามารถแยกแยะได้จากการติดเชื้อในอดีต ในกรณีส่วนใหญ่ แต่ไม่จำเป็นต้องมีความเข้มข้นของ เซลล์เม็ดเลือดขาว (เม็ดเลือดขาว) ในเลือดจะสูงขึ้น (leukocytosis) และเหนือสิ่งอื่นใด B-lymphocytes แสดงการเพิ่มขึ้น (lymphocytosis สัมพัทธ์) เมื่อเทียบกับเม็ดเลือดขาวที่เหลือในการตรวจเลือดการเปลี่ยนแปลงลักษณะของ T-lymphocytes สามารถเห็นได้ภายใต้ กล้องจุลทรรศน์ซึ่งเรียกว่าเซลล์ไฟเฟอร์และกำลังวินิจฉัย

เนื่องจากไวรัสสามารถอาศัยอยู่ได้ ตับ นอกจากเซลล์เยื่อบุผิวของช่องจมูกแล้ว ค่าตับ มักจะสูงขึ้นในผู้ติดเชื้อ หลักสูตรที่ไม่มีอาการของไวรัส Epstein Barr ส่วนใหญ่เกิดในเด็กเล็ก ผู้ป่วยที่เป็นโรคเรื้อรังต้องทนทุกข์ทรมานเป็นเวลาหลายเดือนจากความเหนื่อยล้าและความเหนื่อยล้าอย่างต่อเนื่องรวมทั้ง ไข้ และลดไดรฟ์

พวกเขามักแสดงอาการบวมที่ต่อมน้ำเหลืองเรื้อรังและเจ็บปวด การเปิดใช้งานใหม่ของไวรัสไม่ใช่เรื่องแปลกใน เริม การติดเชื้อไวรัสและมักจะแสดงอาการอ่อนแอลง ในผู้ติดเชื้อประมาณหนึ่งในสิบคนการติดเชื้อแบคทีเรียของต่อมทอนซิลที่มีเชื้อสเตรปโตคอคคัส แบคทีเรีย เกิดขึ้น

ภาวะแทรกซ้อนต่างๆที่หายาก ได้แก่ การอักเสบของสมอง (โรคไข้สมองอักเสบ) การเปลี่ยนแปลงของเซลล์เม็ดเลือดหรือ โรคโลหิตจาง, อาการบวมของตับและ ม้าม (hepato- และ splenomegaly) เช่นเดียวกับการอักเสบของ หัวใจ กล้ามเนื้อ (กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ) and ไต (ไตอักเสบ). เนื่องจากการบวมของม้ามและความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการแตกของม้าม (การแตกของม้าม) ผู้ที่ได้รับผลกระทบควรหลีกเลี่ยงกิจกรรมที่ต้องใช้แรงเช่นการเล่นกีฬาและการยกของหนักในระหว่างที่เป็นโรคและในอีกสองสามสัปดาห์หลังจากนั้นจนกว่าจะมีอาการบวม ม้ามทรุดลง คาดว่ากว่า 90% ของประชากรทั้งโลกติดเชื้อไวรัส Epstein-Barr

ข้อเท็จจริงที่น่าทึ่งเพียงอย่างเดียวก็คือมีเพียงส่วนหนึ่งเท่านั้นที่ป่วยด้วยไวรัส ในกรณีส่วนใหญ่ไวรัสจะรุกรานร่างกายโดยไม่มีใครสังเกตเห็นและยังคงอยู่ที่นั่นตลอดชีวิตโดยไม่มีอะไรเกิดขึ้น อย่างน้อยที่สุดตราบเท่าที่ระบบภูมิคุ้มกันยังคงสมบูรณ์และสามารถตรวจสอบไวรัสได้

อย่างไรก็ตามในกรณีอื่น ๆ ไวรัสก่อให้เกิดโรคที่แตกต่างกันดังนั้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในยุโรปและอเมริกาเหนือไข้ต่อมของ Pfeiffer ในแอฟริกา Burkitt's โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง (ต่อมน้ำเหลืองมะเร็ง โรคมะเร็ง) และในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้มะเร็งโพรงหลังจมูก (มะเร็งร้ายของช่องจมูก) สามารถสังเกตได้จากการติดเชื้อ EBV อย่างไรก็ตามหากโรคเกิดขึ้นจริงมักจะเป็น mononucleosis (= ไข้ต่อมของ Pfeiffer) ซึ่งมักจะหายเองโดยไม่มีผลกระทบ เหตุผลนี้ตามที่นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าการปรากฏตัวของสายพันธุ์ไวรัส Epstein-Barr ที่ก้าวร้าวแตกต่างกันโดยมีสารพันธุกรรมที่แตกต่างกันซึ่งเกิดขึ้นในละติจูดที่แตกต่างกันและอาจทำให้เกิดโรคที่แตกต่างกัน

ตัวอย่างเช่นไวรัส Epstein-Barr ของสายพันธุ์เดียวที่เกิดขึ้นบ่อยในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้มักจะติดเชื้อที่เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกในช่องจมูกซึ่งสามารถกระตุ้นให้เกิดการพัฒนาของเนื้องอกมะเร็งได้ ในทางตรงกันข้ามไวรัสของสายพันธุ์อื่นสามารถโจมตีเฉพาะเซลล์ B ของระบบภูมิคุ้มกันและทำให้เกิดไข้ต่อมของ Pfeiffer หรือนำไปสู่การแพร่กระจายของเซลล์ B ที่ดัดแปลงพันธุกรรมในเลือดที่ไม่มีการควบคุมซึ่งส่งผลให้เกิดการพัฒนาของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Burkitt โดยรวมแล้วพบว่าประมาณ 20% ของผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt ทั้งหมดยังมีไวรัส Epstein-Barr ในร่างกายของพวกเขาในขณะที่ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในจมูกที่เป็นมะเร็งคิดเป็น 80-90%

ไม่มีวิธีการรักษาเฉพาะสำหรับไข้ต่อมของ Pfeiffer ไข้ต้องได้รับของเหลวที่เพียงพออาจเป็นยาลดไข้และที่สำคัญคือต้องพักผ่อนให้มาก โรคนี้สามารถรักษาตามอาการได้ด้วย ยาแก้ปวด และหากมีการติดเชื้อแบคทีเรียเพิ่มเติมด้วย ยาปฏิชีวนะ.

เนื่องจากไข้ต่อมของ Pfeiffer เป็นการติดเชื้อไวรัสจึงไม่มีการบำบัดเชิงสาเหตุในการรักษาโรค การบริหารงานของ ยาปฏิชีวนะ จะไม่ได้ผลในกรณีนี้เนื่องจากไฟล์ แบคทีเรีย ไม่ใช่คนที่ต้องต่อสู้ จะระบุเฉพาะในกรณีที่มีการติดเชื้อแบคทีเรียเพิ่มเติม (การติดเชื้อ) มีหรือสงสัยนอกเหนือจากไข้ต่อมของ Pfeiffer ที่มีอยู่แล้วเพื่อหลีกเลี่ยงหลักสูตรที่ซับซ้อน

อย่างไรก็ตาม ยาปฏิชีวนะ จากกลุ่มอะมิโนเพนิซิลลิน (จิบูตี, amoxicillin) ควรหลีกเลี่ยงอย่างเคร่งครัดเนื่องจากอาจทำให้คันมากได้ ผื่นผิวหนัง (จิบูตี exanthema) ในกรณีของการติดเชื้อ EBV ดังนั้นจึงสามารถรักษาและบรรเทาอาการที่เกิดขึ้นระหว่างการติดเชื้อได้เท่านั้น: นอกเหนือจากการพักผ่อนและพักผ่อนร่างกายแล้วการดื่มน้ำให้เพียงพอเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อการติดเชื้อมาพร้อมกับไข้และการสูญเสียของเหลวจะเกิดขึ้น หากจำเป็นสามารถรับประทานยาลดไข้ยาแก้อักเสบและยาแก้ปวดเพื่อลดไข้ได้ - หลังจากปรึกษาแพทย์ผู้รักษาแล้ว

ibuprofen, ยาพาราเซตามอล). นอกจากนี้ยังสามารถบรรเทาอาการเจ็บคอและการกลืนลำบาก ยาแก้ปวด acetylsalicylic acid (ASA; แอสไพริน) ไม่ควรให้เนื่องจากจะเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกทุติยภูมิในระยะที่รุนแรง ทอนซิล.

เย็น คอ บีบอัดและน้ำยาบ้วนปากด้วยยาแก้ปวดน้ำยาฆ่าเชื้อหรือ ดอกคาโมไมล์ ชายังช่วยต้านอาการเจ็บคอและปากมดลูกบวมและเจ็บปวดได้ ต่อมน้ำเหลือง. ในกรณีที่รุนแรงของ Epstein-Barr การติดเชื้อไวรัสอาจมีการระบุยาที่แพทย์สั่งเพื่อป้องกันไม่ให้ไวรัสเพิ่มจำนวน (ยาต้านไวรัส) เพื่อให้การรับประทานเช่นอะไซโคลเวียร์หรือแกนซิโคลเวียร์เป็นมาตรการบำบัดที่เหมาะสม หากเกิดภาวะแทรกซ้อนที่คุกคามเช่น อาการไขสันหลังอักเสบ, โรคโลหิตจาง เกิดจากการติดเชื้อหรืออาการบวมอย่างรุนแรงของทางเดินหายใจ คอร์ติโซน ควรให้เร็วที่สุดเพื่อลดปฏิกิริยาการอักเสบที่มากเกินไปหรือแพร่กระจาย

หากมีภาวะแทรกซ้อนของม้ามบวมเกิดขึ้นระหว่างโรคและอาจมีน้ำตาไหล (การแตกของม้าม) ต้องเริ่มการผ่าตัดฉุกเฉินทันที ม้ามซึ่งเป็นอวัยวะที่มีปริมาณเลือดสูงมากสามารถนำไปสู่การสูญเสียเลือดจำนวนมากอย่างรวดเร็วในกรณีที่มีการแตกดังนั้นการบำบัดทางเลือกจึงเป็นการผ่าตัดเอาม้ามออกได้เร็วที่สุด เพื่อหลีกเลี่ยงการแตกของม้ามตั้งแต่เริ่มแรกควรคำนึงถึงการป้องกันทางกายภาพตราบเท่าที่มีการบวมของม้ามที่ตรวจพบได้

เนื่องจากไข้ต่อมของ Pfeiffer ไม่สามารถรักษาได้เนื่องจากการติดเชื้อไวรัส (ยาปฏิชีวนะไม่ได้ผลเนื่องจากไม่ใช่การติดเชื้อแบคทีเรีย) จึงทำได้เฉพาะมาตรการในการรักษาเพื่อบรรเทาอาการเท่านั้น นอกจากนี้ยังอาจรวมถึงการใช้วิธีการรักษาแบบชีวจิตซึ่งเป็นไปได้เช่นใช้ พันธุ์ไม้จำพวกมะเขือพวง, Aconitum หรือ Gelsemium ถึง ลดไข้เพื่อจัดการ ฟอสฟอรัส C7 เพื่อป้องกันการพัฒนาของไฟล์ การอักเสบของตับ (ตับอักเสบ) และที่จะใช้ ไฟโตแลคก้า decandra C5 สำหรับคอและ อาการปวดหัว. การใช้เกลือSchüssler No.

3 (เฟอร์รัมฟอสฟอรัส), ฉบับที่ 4 (โพแทสเซียม คลอเรียม), เลขที่ 5 (โพแทสเซียม ฟอสฟอรัส) เลขที่ 10 (โซเดียม Sulfuricum) และเบอร์ 11 (ซิลิกา) สามารถใช้ในการรักษาการติดเชื้อ EBV แบบชีวจิต