amniocentesis

ในทางการแพทย์การเจาะน้ำคร่ำเรียกว่าการเจาะน้ำคร่ำและเป็นการตรวจของเหลวที่อยู่รอบ ๆ ทารกในครรภ์ มดลูก. การตรวจสอบของ น้ำคร่ำ เปิดโอกาสให้ผู้หญิงตรวจสอบได้ตั้งแต่ก่อนคลอดว่าลูกป่วยหรือไม่หรือมีหรือไม่ เลือด ความไม่ลงรอยกันของกลุ่มระหว่างแม่และเด็ก การเจาะน้ำคร่ำถูกปกคลุมด้วย สุขภาพ ประกันตั้งแต่อายุ 35 ปีเนื่องจากความเสี่ยงที่เด็กจะป่วยเพิ่มขึ้นจากอายุ 35 ปี

การเจาะน้ำคร่ำสามารถเกิดขึ้นได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ของ การตั้งครรภ์แต่ขอแนะนำให้ตรวจในสัปดาห์ที่ 10 ภายใต้สถานการณ์พิเศษเท่านั้น ความเสี่ยงที่จะทำให้เด็กได้รับบาดเจ็บในระหว่างการตรวจจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญจากสัปดาห์ที่ 13 ดังนั้นการตรวจน้ำคร่ำส่วนใหญ่จะดำเนินการระหว่างสัปดาห์ที่ 13 ถึง 18 เลือด การทดสอบความเข้ากันไม่ได้ของกลุ่มสามารถทำได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 30 เป็นต้นไป

แพทย์มักจะแนะนำให้ผู้ป่วยตั้งครรภ์คิดถึงการเจาะน้ำคร่ำหากพบบางสิ่งใน การตั้งครรภ์ เสียงพ้นแต่ไม่สามารถระบุได้ 100% ด้วยอัลตราซาวนด์หรือการตรวจอื่น ๆ แม้ว่าผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์จะมีบุตรที่มีความผิดปกติหรือโรคทางพันธุกรรมอยู่แล้วหนึ่งคนหรือมากกว่านั้นก็อาจเป็นเหตุผลที่แนะนำให้ผู้ป่วยเจาะน้ำคร่ำได้ หากแพทย์พบ ความไม่ลงรอยกันการเจาะน้ำคร่ำสามารถช่วยระบุได้ว่าเด็กอาจเป็นโรคหรือไม่ โรคโลหิตจาง or ดีซ่าน.

การเจาะน้ำคร่ำแทบจะไม่เจ็บปวดและใช้เวลาประมาณ 10-15 นาทีเท่านั้น อย่างไรก็ตามต้องใช้เวลาหลายวันถึงหลายสัปดาห์จนกว่าผลลัพธ์จะพร้อมใช้งาน เพื่อรักษาความเสี่ยงของการบาดเจ็บให้น้อยที่สุดจะมีเสียงดังขึ้นก่อน เจาะ.

ด้วยวิธีนี้ตำแหน่งของเด็กสามารถกำหนดและเจาะให้ห่างจากเด็กมากที่สุด นี่เป็นสิ่งสำคัญเพราะมิฉะนั้นเด็กอาจได้รับบาดเจ็บหรือในกรณีที่เลวร้ายที่สุดก การคลอดก่อนกำหนด สามารถทริกเกอร์ได้ ควรสังเกตว่าในทุกสัปดาห์ของ การตั้งครรภ์ และโดยไม่คำนึงถึงแพทย์มีความเสี่ยงที่จะสูญเสียหรือทำร้ายเด็กเสมอ

ในขณะที่ทารกกำลังถูกสแกนไซต์ที่เหมาะสมสำหรับ เจาะ พบและมีเข็มบาง ๆ สอดผ่านผนังหน้าท้องเข้าไปใน มดลูก. นี้ เจาะ มักไม่เจ็บปวดมากนักจึงไม่ได้รับการฉีดยาชาก่อน หลังจากใส่แล้วไม่กี่มิลลิลิตรของ น้ำคร่ำ ถูกสกัด

ปริมาณประมาณ 10 มล. และสูงสุด 20 มล. จากนั้นเข็มจะถูกลบออกอีกครั้งและทำการรักษาบาดแผลที่เจาะ

หลังการตรวจคุณแม่ต้องรักษาระยะเวลาการเคลื่อนไหวประมาณหนึ่งวัน มาตรการนี้ช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนได้อย่างมาก ตั้งแต่ น้ำคร่ำ มีเซลล์ของเด็กจำนวนมากซึ่งสามารถเพิ่มจำนวนได้ในห้องปฏิบัติการการเจาะน้ำคร่ำทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ที่ชัดเจนว่ามีข้อบกพร่องทางพันธุกรรมต่างๆ

ขึ้นอยู่กับขั้นตอนการวินิจฉัยและค่าที่จะตรวจสอบอาจใช้เวลาระหว่าง 2 วันถึง 14 วันก่อนที่จะมีผลลัพธ์แรก โรคบางอย่างสามารถตรวจพบได้ก่อนคลอดโดยการเจาะน้ำคร่ำ ในกรณีส่วนใหญ่การเจาะน้ำคร่ำจะดำเนินการเพื่อตรวจสอบความผิดปกติของโครโมโซมนั่นคือการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม

หนึ่งในความผิดปกติของโครโมโซมที่รู้จักกันดีที่สุดคือดาวน์ซินโดรมหรือที่เรียกว่าไตรโซมี 21 นอกจากนี้ยังสามารถกำหนดปริมาณของแอลฟา - เฟโตโปรตีนซึ่งสามารถบ่งชี้ถึงการเปิดหลังและความเป็นกรดของน้ำคร่ำได้ ได้รับการตรวจสอบดังนั้นจึงสามารถระบุข้อความเกี่ยวกับปริมาณออกซิเจนได้ น่าเสียดายที่ไม่ใช่โรคทางพันธุกรรมและการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมทั้งหมดที่สามารถตรวจพบได้โดยการเจาะน้ำคร่ำ

โรคหลายชนิดเรียกว่าความผิดปกติของโมเสกซึ่งหมายความว่าไม่ใช่ทุกเซลล์ที่เป็นโรคดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่ามีเพียงเซลล์ที่มีสุขภาพดีในน้ำคร่ำที่ตรวจแล้วจึงไม่สามารถตรวจพบโรคได้ และ Trisomy 18 ในเด็กในครรภ์

  • กลุ่มอาการPätau (trisomy 13)
  • กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18)
  • Trisomy 8
  • Trisomy 9
  • ความผิดปกติเช่นปากแหว่งเพดานโหว่
  • การติดเชื้อ

การคลอดก่อนกำหนด อาจเป็นหนึ่งในความเสี่ยงที่น่ากลัวที่สุด ขึ้นอยู่กับแหล่งที่มาอัตราภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการแท้งบุตรคือ 0.6% ถึง 1.5%

ดังนั้นความเสี่ยงของ การคลอดก่อนกำหนด อยู่ในระดับต่ำมากความเสี่ยงที่พบบ่อย ได้แก่

  • รอยฟกช้ำบริเวณที่ฉีด
  • เลือดออกในโพรงมดลูก
  • การบาดเจ็บที่มดลูก
  • การบาดเจ็บของเด็ก
  • การบาดเจ็บของรก
  • การติดเชื้อ
  • amniocentesis
  • การหดตัวของมดลูก

นอกเหนือจากการเจาะน้ำคร่ำแล้วยังมีวิธีอื่น ๆ ในการตรวจโรคต่างๆ ซึ่งรวมถึงความเป็นไปได้ดังต่อไปนี้: การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus สายสะดือ เจาะทดสอบสามครั้งแล้วใหม่ เลือด การทดสอบซึ่งได้รับการรับรองเฉพาะในเยอรมนีตั้งแต่ปี 2012 โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อดูว่าการทดสอบใดดีที่สุดสำหรับคุณ การทดสอบทั้งหมดมีความเสี่ยงและภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้