โคลนาซีแพม

ผลิตภัณฑ์

Clonazepam มีจำหน่ายทั่วไปในชื่อ ยาเม็ด, สารละลายฉีดและยาหยอดในช่องปาก (Rivotril) ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1973 ในสหรัฐอเมริกาวางตลาดในชื่อ Klonopin

โครงสร้างและคุณสมบัติ

โคลนาซีแพม (C15H10CLN3O3, Mr = 315.7 g / mol) มีลักษณะเป็นผลึกสีเหลืองจาง ๆ ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. เป็น 5-aryl-1,4-benzodiazepine ที่มีกลุ่มไนโตร Clonazepam เป็นอนุพันธ์ของคลอรีน ไนตร้าซีแพม (โมกาโดน).

ผลกระทบ

Clonazepam (ATC N03AE01) มีคุณสมบัติในการกันชักยาซึมเศร้าและต้านความวิตกกังวล ผลกระทบเกิดจากการจับ allosteric กับตัวรับ postynaptic GABA การเปิดช่องคลอไรด์และศักยภาพของผลกระทบของ GABA ซึ่งเป็นสารยับยั้งที่สำคัญ สารสื่อประสาท ใน สมอง. Clonazepam มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานระหว่าง 30 ถึง 40 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาของ โรคลมบ้าหมู และโรคลมชัก (สถานะ epilepticus) นอกจากนี้ยังใช้ในบางประเทศสำหรับการรักษาโรคทางจิตเวชเช่นโรคแพนิค

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ปริมาณ ถูกปรับทีละรายการ โดยปกติยาจะได้รับสองถึงสามครั้งต่อวัน

เกี่ยวกับท้อง

เช่นเดียวกับคนอื่น ๆ เบนโซclonazepam สามารถถูกทำร้ายในฐานะผู้กดประสาทส่วนกลาง ยาเสพติด. อาจนำไปสู่การพึ่งพาและทำให้เกิดอาการถอนตัวเมื่อหยุดใช้

ห้าม

  • ความรู้สึกไวเกินไป
  • ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจ
  • ความไม่เพียงพอของตับอย่างรุนแรง
  • การติดยาเสพติดและแอลกอฮอล์
  • Myasthenia gravis

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Clonazepam เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 มีการอธิบายปฏิกิริยาระหว่างยากับยาด้วยสารต่อไปนี้:

  • ตัวเหนี่ยวนำ CYP
  • valproic กรด
  • แอลกอฮอล์
  • ยากดประสาทส่วนกลาง

ผลกระทบ

เป็นไปได้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมตัวอย่างเช่น ความเมื่อยล้า, ง่วงนอน, ความผิดปกติทางจิตเวช, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน, การพึ่งพาอาศัยกัน, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การมองเห็นไม่ชัดเจน, ระบบทางเดินหายใจ ดีเปรสชันและอาการถอน