บทนำ ธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมของเซลล์เม็ดเลือดแดง มันเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในเฮโมโกลบินซึ่งเป็นโปรตีนที่ซับซ้อนที่มีธาตุเหล็กซึ่งรับผิดชอบความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดแดงในการจับออกซิเจน ไม่ได้ผลิตในปริมาณที่เพียงพอหรือถูกย่อยสลายในปริมาณที่มากขึ้น ส่งผลให้เกิดการขาดฮีโมโกลบิน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของ… ธาลัสซี
การพยากรณ์โรค การพยากรณ์โรคของธาลัสซีเมียขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคอย่างมาก ผู้ป่วยที่มีอาการไม่รุนแรงสามารถดำเนินชีวิตได้ตามปกติโดยไม่มีข้อจำกัดที่สำคัญ ในรูปแบบที่รุนแรงของโรค ประสิทธิผลของการรักษาและภาวะแทรกซ้อนใด ๆ ที่เกิดขึ้นมีความสำคัญ การพยากรณ์โรคในปัจเจกบุคคล ... การพยากรณ์โรค | ธาลัสซีเมีย
petechiae คืออะไร? Petechiae เป็นเลือดไหลขนาดเล็กที่สามารถเกิดขึ้นได้ในทุกอวัยวะ โดยปกติ petechiae จะสังเกตเห็นได้ชัดเจนเมื่ออยู่ในผิวหนัง ไม่สามารถผลัก Petechiae ออกไปได้ ซึ่งต่างจากการเปลี่ยนแปลงรูปแบบอื่นในผิวหนัง หากคุณกดก้านแก้วด้วยไม้พายแก้วจะไม่หายไปเนื่องจากมีเลือดออกและไม่ ... สาเหตุของ petechiae
คำนิยาม โรคโลหิตจางเซลล์เคียวเป็นโรคทางพันธุกรรมของเลือดหรือเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ที่แม่นยำยิ่งขึ้น มีสองรูปแบบที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการสืบทอด: รูปแบบที่เรียกว่า heterozygous และ homozygous แบบฟอร์มจะขึ้นอยู่กับรูปแบบของเม็ดเลือดแดงที่ถูกรบกวน ในสภาวะที่ขาดออกซิเจน พวกมันจะเ … Sickle Cell anemia - อันตรายแค่ไหน?
การวินิจฉัย หลายวิธีสามารถตรวจจับรูปร่างเซลล์เคียวของเซลล์เม็ดเลือดแดงได้ วิธีที่ง่ายที่สุดในการทำเช่นนี้คือการสังเกต: ถ้าหยดเลือดกระจายออกไปบนสไลด์แก้วและผนึกกับอากาศ เม็ดเลือดแดงที่ได้รับผลกระทบจะมีรูปร่างเป็นเคียว (เรียกว่าเซลล์รูปเคียวหรือเดรพาโนไซต์) ที่เรียกว่าเซลล์เป้าหมายหรือดิสก์ยิง … การวินิจฉัย | Sickle Cell anemia - อันตรายแค่ไหน?
อาการที่เกี่ยวข้อง ภาพทางคลินิกของอาการขึ้นอยู่กับว่าบุคคลที่ได้รับผลกระทบเป็นพาหะ homozygous หรือ heterozygous ในรูปแบบโฮโมไซกัส โดยทั่วไปสามารถพูดถึงรูปแบบที่รุนแรงกว่าได้ ผู้ป่วยได้รับวิกฤต hemolytic และกล้ามเนื้อหัวใจตายในวัยเด็กเนื่องจากความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต วิกฤตเม็ดเลือดเป็นภาวะแทรกซ้อนของ hemolytic ... อาการที่เกี่ยวข้อง | Sickle Cell anemia - อันตรายแค่ไหน?
การบำบัด ในกรณีของพาหะ homozygous สามารถพยายามรวมการเพาะเลี้ยงเม็ดเลือดแดงปกติในร่างกายด้วยการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ที่ก่อให้เกิดภูมิแพ้ เพื่อจุดประสงค์นี้ สเต็มเซลล์ที่สร้างเลือดจะถูกถ่ายโอนไปยังพี่น้องหรือคนแปลกหน้า ซึ่งจะเข้าควบคุมการสร้างเลือด (ที่ถูกต้อง) สิ่งนี้ทำเช่นกันสำหรับ ... บำบัด | Sickle Cell anemia - อันตรายแค่ไหน?
ยาอะไรที่มีข้อห้าม? โดยหลักการแล้วควรหลีกเลี่ยงยาทั้งหมดที่เพิ่มความหนืดของเลือดหรือทำให้ปริมาณออกซิเจนลดลง ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยเซลล์รูปเคียวควรงดเว้นการคุมกำเนิดที่มีเอสโตรเจน เนื่องจากยาเหล่านี้เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทอัตโนมัติและทำให้หลอดเลือดตีบตัน (ยาหดเกร็ง) … ยาอะไรบ้างที่ห้ามใช้? | Sickle Cell anemia - อันตรายแค่ไหน?
ประวัติ ข้อมูลแรกเกี่ยวกับการปรากฏตัวของ hemochromatosis ได้รับโดย Mr. Armand Trousseau ในศตวรรษที่ 19 เขาอธิบายอาการที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยตับแข็ง เบาหวาน และผิวคล้ำเสีย 20 ปีต่อมา คำว่า hemochromatosis ได้รับการประกาศเกียรติคุณ ในปี 1970 การสืบทอด autosomal recessive ได้รับการยอมรับและในปี 1990 … ประวัติศาสตร์ | Hemochromatosis
คำพ้องความหมาย Primary siderosis, hemosiderosis, siderophilia, Iron storage disease English: hemochromatosis Introduction Hemochromatosis เป็นโรคที่มีการดูดซึมธาตุเหล็กในลำไส้เล็กส่วนบนเพิ่มขึ้น การดูดซึมธาตุเหล็กที่เพิ่มขึ้นนี้ทำให้ธาตุเหล็กในร่างกายเพิ่มขึ้นจาก 2-6 กรัมเป็น 80 กรัม ภาวะเหล็กเกินนี้ส่งผลให้ ... hemochromatosis
อาการ อาการของ hemochromatosis เกิดจากการสะสมของธาตุเหล็กที่เพิ่มขึ้นในอวัยวะต่าง ๆ ส่งผลให้เซลล์เสียหาย เหนือสิ่งอื่นใด มีการสะสมใน: ในช่วงเริ่มต้นของโรค บุคคลที่ได้รับผลกระทบมักจะไม่สังเกตเห็นอาการหรือการเปลี่ยนแปลงใดๆ หลังจากผ่านไปหลายปีอาการจะปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรก โดยทั่วไปคือ … อาการ | Hemochromatosis
การวินิจฉัย หากสงสัยว่าเป็นฮีโมโครมาโตซิสตามอาการ ให้ตรวจเลือดเพื่อชี้แจงเบื้องต้นและตรวจดูว่าความอิ่มตัวของทรานเฟอร์รินมากกว่า 60% และเฟอร์ริตินในซีรัมสูงกว่า 300 นาโนกรัม/มล. ในเวลาเดียวกันหรือไม่ Transferrin ทำหน้าที่เป็นผู้ขนส่งธาตุเหล็กในเลือด ในขณะที่ ferritin เข้ามาแทนที่หน้าที่ของการจัดเก็บธาตุเหล็กใน ... การวินิจฉัย | Hemochromatosis