การจำแนกประเภทของ myeloid เรื้อรังของใคร โรคมะเร็งในโลหิต/ myeloproliferative neoplasia.
| ระยะเรื้อรัง |
- <15% ระเบิด (ยังไม่บรรลุนิติภาวะ เลือด เซลล์) ในเลือดหรือ ไขกระดูก.
|
| เฟสเร่ง |
- 15-19% เลือดออกหรือไขกระดูกหรือ
- ≥ 20% basophilia ในเลือด (การเพิ่มขึ้นของ granulocytes basophilic / กลุ่มย่อยของเม็ดเลือดขาว (เม็ดเลือดขาว)) - บ่งชี้ว่าความรุนแรงของโรคเพิ่มขึ้นหรือ
- ต่อเนื่อง (ต่อเนื่อง) ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่ไม่ได้รับการบำบัด (การลดลงของเกล็ดเลือด / เกล็ดเลือดทางพยาธิวิทยา: <100 x 109 / L) หรือ
- การพัฒนาความผิดปกติของโครโมโซมเพิ่มเติม (ความผิดปกติ) ในเซลล์ Ph + (โครโมโซมฟิลาเดลเฟีย) แม้จะได้รับการรักษาหรือ
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (การแพร่กระจายของเกล็ดเลือดผิดปกติ (เกล็ดเลือด)> 1,999 x 109 / L) ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือ
- ม้ามโตก้าวหน้า (ม้ามโตก้าวหน้า) และเม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นซึ่งไม่ตอบสนองต่อการรักษา
|
| วิกฤตระเบิด |
- ≥ 20% เลือดออกหรือไขกระดูกหรือ
- หลักฐานของการระเบิดนอกมดลูก (นอกม้าม) หรือ
- จุดโฟกัสระเบิดขนาดใหญ่หรือคลัสเตอร์ที่ตรวจพบได้ใน ไขกระดูก ตรวจชิ้นเนื้อ.
|
European LeukemiaNet การจำแนกประเภทของ myeloid เรื้อรัง โรคมะเร็งในโลหิต/ myeloproliferative neoplasia.
| ระยะเรื้อรัง |
- <15% ระเบิด (ยังไม่บรรลุนิติภาวะ เลือด เซลล์) ในเลือดหรือ ไขกระดูก.
|
| เฟสเร่ง |
- 15-29% เลือดออกหรือไขกระดูกหรือ
- ≥ 30% blasts + promyelocytes (รูปแบบสารตั้งต้นของ granulocytes / กลุ่มย่อยของเม็ดเลือดขาว (เม็ดเลือดขาว)) ในเลือดหรือไขกระดูก (blasts <30%) หรือ
- ≥ 20% basophilia ในเลือด (การแพร่กระจายของ granulocytes basophilic) หรือ
- ต่อเนื่อง (ต่อเนื่อง), ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่ไม่ได้รับการบำบัด (การลดลงของเกล็ดเลือด / เกล็ดเลือดทางพยาธิวิทยา; <100 x 109 / L) หรือ
- การพัฒนาความผิดปกติของโครโมโซมเพิ่มเติม (ความผิดปกติ) ในเซลล์ Ph + (โครโมโซมฟิลาเดลเฟีย) แม้จะได้รับการรักษาก็ตาม
|
| วิกฤตระเบิด |
- ≥ 30% เลือดออกหรือไขกระดูกหรือ
- หลักฐานการระเบิดภายนอก (นอก ม้าม).
|
