ผลิตภัณฑ์
Alemtuzumab มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบเข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายแช่ (Lemtrada) ได้รับการอนุมัติในปี 2014 เดิมที Alemtuzumab ได้รับการอนุมัติสำหรับ โรคมะเร็งในโลหิต การรักษาและวางตลาดในชื่อ MabCampath (อนุมัติในปี 2001)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Alemtuzumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิด IgG1 kappa ที่ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 52 kDa
ผลกระทบ
Alemtuzumab (ATC L04AA34) มีคุณสมบัติไซโตไลติก มันจับกับไกลโคโปรตีน CD52 ที่ผิวเซลล์ของ B และ ทีลิมโฟไซต์ และเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ทำให้เซลล์สลายไป
ตัวชี้วัด
- สำหรับการรักษาอาการกำเริบ - ส่งกลับ หลายเส้นโลหิตตีบ - เลมตราดา.
- สำหรับการรักษาผู้ป่วย B-cell lymphocytic เรื้อรัง โรคมะเร็งในโลหิต (B-CLL) - การบ่งชี้ก่อนหน้าของ MabCampath
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ห้าม
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ไม่มีใครรู้จัก ปฏิสัมพันธ์ กับคนอื่น ยาเสพติด. การรักษาควบคู่ไปกับการถ่ายทอดสด วัคซีน ไม่ได้ระบุไว้
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงผื่น ปวดหัว, ไข้และการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจ Alemtuzumab อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง ซึ่งรวมถึง: ปฏิกิริยาตอบสนองต่อภูมิต้านทานตนเองปฏิกิริยาการฉีดยาที่รุนแรงและมะเร็ง
