ริซังคิซูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Risankizumab ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกาและในหลาย ๆ ประเทศในปี 2019 เพื่อเป็นโซลูชันสำหรับการฉีด (Skyrizi)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Risankizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ผลิตโดยวิธีทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Risankizumab (ATC L04AC) มีคุณสมบัติในการกดภูมิคุ้มกันและต้านการอักเสบ แอนติบอดีจับกับหน่วยย่อย p19 ของอินเตอร์ลิวคิน -23 (IL-23) ของมนุษย์ยับยั้งการมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ IL-23 เป็นไซโตไคน์ตามธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อการอักเสบและภูมิคุ้มกัน มีบทบาทสำคัญในการสร้างความแตกต่างการบำรุงรักษาและการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันต่างๆ (เช่น ทีลิมโฟไซต์, เซลล์ตัวช่วย T). ปฏิสัมพันธ์ยับยั้งการปล่อยไซโตไคน์และเคมีที่ก่อให้เกิดการอักเสบ ครึ่งชีวิตของเทอร์มินัลอยู่ในช่วง 28 วัน

ตัวชี้วัด

เป็นตัวแทนบรรทัดที่สองสำหรับการรักษาระดับปานกลางถึงรุนแรง แผ่นโลหะ โรคสะเก็ดเงิน.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง: สัปดาห์ที่ 0, สัปดาห์ที่ 4 จากนั้นทุกๆ 12 สัปดาห์

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับทางการแพทย์เช่นการใช้งาน วัณโรค.

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

สด วัคซีน ไม่ควรใช้ในระหว่างการรักษา ควรฉีดวัคซีนที่จำเป็นก่อนเริ่มการบำบัด

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงด้านบน ทางเดินหายใจ การติดเชื้อ ปวดหัว, ความเมื่อยล้าปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีดและการติดเชื้อรา Risankizumab เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคติดเชื้อ