เมื่อแม็กซ์วิล์มส์ศัลยแพทย์ชาวเยอรมันอธิบายว่า ไต โรคมะเร็ง ในเด็ก ๆ ในผลงานของเขาในปี 1899“ Die Mischgeschwülste” เขายังไม่รู้ว่าจะได้รับการตั้งชื่อตามชื่อเขาในภายหลัง เขาอาจจะมีความคิดน้อยลงว่าเนื้องอกซึ่งเป็นอันตรายถึงชีวิตอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ในเวลานั้นมักจะถูกทำลายในวันนี้ การรักษาด้วย. โรคมะเร็ง การวินิจฉัยมักจะแย่ในตอนแรกยิ่งกว่านั้นเมื่อมันออกมาจากสีน้ำเงินและส่งผลกระทบต่อเด็ก แต่ในกรณีของเนื้องอกของ Wilms (หรือ nephroblastoma) อย่างน้อยผู้ที่ได้รับผลกระทบสามารถมีความหวังได้ตั้งแต่เริ่มต้น: ปัจจุบันเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่มีโอกาสรักษาได้ดีที่สุด
โรคนี้พัฒนาอย่างไรและใครได้รับผลกระทบ?
เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าโรคไตเกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อพื้นฐานต่างๆของ เอ็มบริโอ (ดังนั้นคำว่า "เนื้องอกผสม") ซึ่งโดยปกติแล้วจะถดถอยหรือพัฒนาเป็นเนื้อเยื่อขั้นสุดท้ายเมื่อถึงเวลาเกิด ขึ้นอยู่กับระยะของการพัฒนาของเซลล์เนื้องอกและเนื้อเยื่อต้นกำเนิดเนื้องอกอาจมีลักษณะแตกต่างกันมากและมีหลายรูปแบบภายใต้กล้องจุลทรรศน์
มันเกิดขึ้นได้อย่างไรที่เนื้อเยื่อของเชื้อโรคในบางส่วนของ ไต ไม่พัฒนาตามปกติยังไม่มีการชี้แจง อย่างไรก็ตามปัจจุบันเป็นที่ทราบกันแล้วว่ายีนที่มีชื่อเป็นลางไม่ดีว่า WT1 และ WT2 บนโครโมโซมหมายเลข 11 และอื่น ๆ ที่น่าจะมีบทบาท สิ่งที่พูดถึงส่วนประกอบที่มีมา แต่กำเนิดก็คือไม่ค่อยมีความผิดปกติอื่น ๆ เกิดขึ้นในเวลาเดียวกันเช่นการไม่มีเลนส์ตาการเติบโตขนาดยักษ์เพียงด้านเดียวของร่างกายหรือเกือกม้า ไต.
แม้ว่าเนื้องอกของวิล์มส์จะเป็นไตที่พบบ่อยที่สุด โรคมะเร็ง ในเด็กมักเกิดขึ้นไม่บ่อยนักโดย 1 รายต่อเด็ก 100,000 คน ในเยอรมนีอัตรานี้สอดคล้องกับอัตราการเกิดเด็ก 110 คนต่อปี หนึ่งในสามของผู้ที่ได้รับผลกระทบคืออายุระหว่าง 1 ถึง 5 ปี 16% เป็นทารก ใน 5% ของกรณีไตทั้งสองข้างจะได้รับผลกระทบ
โรคนี้ประจักษ์อย่างไร?
เนื้องอกมักจะไม่แสดงอาการเป็นเวลานานโดยประมาณ 10% การวินิจฉัยเป็นการค้นพบโดยบังเอิญจากการคลำระหว่างการตรวจตามปกติ อาการที่พบบ่อยที่สุดคือการเพิ่มขึ้นของเส้นรอบวงหน้าท้องซึ่งในตอนแรกมักถูกตีความผิดว่าเป็นท้องป่องหรือแม้กระทั่งภาวะโภชนาการที่ดี ข้อร้องเรียนเกี่ยวกับการย่อยอาหารพบได้น้อย เลือด ในปัสสาวะหรือ อาการปวดท้อง.
