Otosclerosis: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค
ความผิดปกติแต่กำเนิด ความผิดปกติ และความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99) รูปแบบของการสูญเสียการได้ยินที่กำหนดโดยพันธุกรรม ช่องหูตีบ (แคบลง)/atresia ของช่องหู (nonunion ของช่องหู) ความผิดปกติของหู, โรคกระดูกพรุนที่ไม่ระบุรายละเอียด (OI) – โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal, การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อย autosomal; osteogenesis imperfecta 7 ประเภทมีความแตกต่างกัน หลัก … Otosclerosis: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค