ผลิตภัณฑ์
Daclizumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2016 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2017 เพื่อเป็นแนวทางในการฉีดยาสำหรับการรักษา MS (Zinbryta) ในปี 2018 ยาถูกถอนออกจากตลาดเนื่องจากปัญหาร้ายแรง ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์. เหล่านี้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวม ตับ ความเสียหายและรายงานของ encephalopathies (โรคไข้สมองอักเสบ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ). Daclizumab ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1998 ในฐานะยาเข้มข้นเพื่อป้องกันการถูกปฏิเสธในภายหลัง ไต การโยกย้าย (ซีนาแม็กซ์). Zenapax ไม่สามารถใช้งานได้อีกต่อไป
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Daclizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีมนุษยธรรมซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุล 1 kDa ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ
ผลกระทบ
Daclizumab (ATC L04AC01) มีคุณสมบัติในการกดภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีจับกับ CD25 ซึ่งเป็นหน่วยย่อยอัลฟาของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน -2 (IL-2R) บน ทีลิมโฟไซต์และโต้ตอบกับ interleukin-2 (IL-2) เพื่อยับยั้งมัน ซึ่งจะช่วยลดจำนวนเซลล์ T ที่เปิดใช้งาน Daclizumab มีครึ่งชีวิตที่ยาวนาน 21 วัน
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการกำเริบ - ส่งกลับ หลายเส้นโลหิตตีบ (ซินไบรตา). ก่อนหน้านี้: การป้องกันโรคของการปฏิเสธเฉียบพลันหลังการเปลี่ยนไตแบบ allogeneic การโยกย้าย (ซีนาแม็กซ์).
ปริมาณ
ตาม SmPC. วิธีการฉีดจะฉีดเข้าใต้ผิวหนังเดือนละครั้ง
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การติดเชื้อที่รุนแรงเช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น
- การติดเชื้อเรื้อรังที่ใช้งานอยู่
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ไม่ควรใช้ร่วมกับ Daclizumab ยาเสพติด ที่เป็นพิษต่อ ตับ.
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงผื่นเพิ่มขึ้น อะลานีน aminotransaminases (ALT) และ ดีเปรสชัน. ไม่ค่อยรุนแรง ตับ อาจเกิดการบาดเจ็บได้
