ทิลดราคิซูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Tildrakizumab ได้รับการอนุมัติให้ฉีดได้ในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2018 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2019 (ilumetri)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Tildrakizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีลักษณะเป็น humanized IgG1 / k ที่มีโมเลกุลโดยประมาณ มวล จาก 147 kDa. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Tildrakizumab (ATC L04AC17) มีคุณสมบัติในการกดภูมิคุ้มกันและต้านการอักเสบ ผลกระทบเกิดจากการผูกกับหน่วยย่อย p19 ของ interleukin-23 (IL-23) สิ่งนี้ป้องกันการโต้ตอบกับตัวรับ IL-23 เป็นไซโตไคน์ตามธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อการอักเสบและมีบทบาทในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน Tildrakizumab ยับยั้งการปล่อยไซโตไคน์และเคมีโมไคน์ ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 23 วัน

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการปานกลางถึงรุนแรง แผ่นโลหะ โรคสะเก็ดเงิน ผู้ที่มีการตอบสนองไม่เพียงพอต่อการบำบัดตามระบบแบบเดิมและ / หรือ PUVA หรือผู้ที่มีข้อห้ามหรือไม่สามารถทนต่อการรักษาดังกล่าวได้

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• การติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับทางการแพทย์เช่นการใช้งาน วัณโรค.

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ไม่ควรใช้ Tildrakizumab ร่วมกับ live วัคซีน.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงด้านบน ทางเดินหายใจ การติดเชื้อ ปวดหัว, กระเพาะอาหารและลำไส้, ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง, บริเวณที่ฉีด ความเจ็บปวดและ อาการปวดหลัง. Tildrakizumab เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคติดเชื้อ