อเวลูแมบ

ผลิตภัณฑ์

Avelumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสหภาพยุโรปและหลาย ๆ ประเทศในปี 2017 โดยเป็นผลิตภัณฑ์เข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายสำหรับแช่ (Bavencio)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Avelumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG1λของมนุษย์ที่ต่อต้านลิแกนด์การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ (PD-L1) โดยมีน้ำหนักโมเลกุล 1 kDa ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Avelumab มีคุณสมบัติในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านมะเร็งและพิษต่อเซลล์ แอนติบอดีจับกับลิแกนด์การตายของเซลล์โปรแกรม 1 (PD-L1) ดังนั้นจึงยับยั้งการทำงานร่วมกันระหว่าง PD-L1 และตัวรับ PD-1 และ B7.1 ยกเลิกผลการยับยั้งของ PD-L1 ต่อเซลล์ T เซลล์ T Cytotoxic การเพิ่มจำนวนเซลล์ T และการผลิตไซโตไคน์จะถูกกระตุ้น Avelumab มีครึ่งชีวิตประมาณ 6 วัน PD-L1 แสดงออกในเซลล์เนื้องอกและ / หรือเซลล์ภูมิคุ้มกันที่แทรกซึมของเนื้องอกและยับยั้งการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน มันคือ โรคมะเร็ง การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันซึ่งยาไม่ได้โจมตีเซลล์มะเร็งโดยตรง แต่จะกระตุ้นร่างกายของตัวเอง ระบบภูมิคุ้มกัน. อย่างไรก็ตามในหลอดทดลองยังมีการแสดง avelumab เพื่อเป็นสื่อกลางในการสลายเซลล์เนื้องอกโดยตรงผ่านทางความเป็นพิษต่อเซลล์ที่เป็นสื่อกลางของแอนติบอดี (ADCC)

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็ง Merkel cell carcinoma ระยะแพร่กระจาย (MCC) ข้อบ่งชี้อื่น ๆ (ไม่ใช่ทุกประเทศ): มะเร็งท่อปัสสาวะกระเพาะอาหาร โรคมะเร็ง.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ห้าม

ห้ามใช้ Avelumab ในกรณีที่มีความรู้สึกไวเกินไป สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

อาการไม่พึงประสงค์

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเมื่อยล้า, ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง, สูญเสียความกระหาย, อาการท้องผูกปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยาการลดน้ำหนักและ อาเจียน.