แทนที่

ผลิตภัณฑ์

Reteplase วางตลาดเป็นยาฉีด (Rapilysin) ยาได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 1996 และถอนตัวออกจากตลาดในปี 2013

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Reteplase เป็นอนุพันธ์ของ plasminogen activator (t-PA) ที่จำเพาะต่อเนื้อเยื่อ มันเป็นโปรตีเอสซีรีนที่ประกอบด้วย 355 จาก 527 กรดอะมิโน ของ t-PA ดั้งเดิม โปรตีนผลิตโดยวิธีเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Reteplase (ATC B01AD07) มีคุณสมบัติละลายลิ่มเลือดและละลายลิ่มเลือด เอนไซม์นำไปสู่การก่อตัวของพลาสมินจากพลาสมิโนเจน พลาสมินละลายไฟบรินใน เลือด ทำให้เกิดลิ่มเลือดอุดตัน

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษา thrombolytic ในภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันภายใน 12 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการ

ปริมาณ

ตามที่ SmPC ควรเริ่มการรักษาให้เร็วที่สุด ยานี้ถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำอย่างช้าๆ โดยให้ยาลูกกลอนฉีดสองครั้งในช่วงเวลา 30 นาที

ห้าม

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการตกเลือด