รักษาด้วย rivaroxaban

ผลิตภัณฑ์ Rivaroxaban มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Xarelto, Xarelto vascular) ได้รับการอนุมัติในปี 2008 ให้เป็นตัวแทนแรกในกลุ่มตัวยับยั้ง Xa ปัจจัยโดยตรง Xarelto vascular ขนาดต่ำ 2.5 มก. จดทะเบียนในหลายประเทศในปี 2019 โครงสร้างและคุณสมบัติ Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) เป็น -enantiomer บริสุทธิ์ … รักษาด้วย rivaroxaban

ยา enoxaparin

ผลิตภัณฑ์ Enoxaparin มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบสารละลายสำหรับการฉีด (Clexane) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1988 ไบโอซิมิลาร์ได้รับการเผยแพร่ในสหภาพยุโรปในปี 2016 และในหลายประเทศในปี 2020 (Inhixa) โครงสร้างและคุณสมบัติ Enoxaparin มีอยู่ในยาเป็น enoxaparin sodium ซึ่งเป็นเกลือโซเดียมของเฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) … ยา enoxaparin

นาดีพริน

ผลิตภัณฑ์ Nadroparin มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบสารละลายสำหรับการฉีด (Fraxiparine, Fraxiforte) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ พ.ศ. 1988 โครงสร้างและคุณสมบัติ Nadroparin มีอยู่ในตัวยาในรูปของแคลเซียม nadroparin เป็นเกลือแคลเซียมของเฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ได้จากกระบวนการดีพอลิเมอไรเซชันของเฮปารินจากเยื่อบุลำไส้ของสุกรโดยใช้ไนตรัส … นาดีพริน

แทนที่

ผลิตภัณฑ์ Reteplase วางตลาดเป็นยาฉีด (Rapilysin) ยาได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 1996 และถอนตัวออกจากตลาดในปี 2013 โครงสร้างและคุณสมบัติ Reteplase เป็นอนุพันธ์ของตัวกระตุ้นพลาสมิโนเจนเฉพาะเนื้อเยื่อ (t-PA) เป็นโปรตีเอสซีรีนที่มีกรดอะมิโน 355 จาก 527 ตัวของ t-PA ดั้งเดิม โปรตีนผลิตโดย… แทนที่

เอด็อกซาบัน

ผลิตภัณฑ์ Edoxaban ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศและในสหรัฐอเมริกาในปี 2015 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Lixiana บางประเทศ: Savaysa) ในญี่ปุ่น edoxaban ได้รับการอนุมัติตั้งแต่ช่วงต้นปี 2011 โครงสร้างและคุณสมบัติ Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g/mol) มีอยู่ในยาเป็น edoxabantosilate monohydrate ซึ่งเป็นผงสีขาวถึงเหลืองอ่อนที่ … เอด็อกซาบัน

แอนติทรอมบิน III

ผล Antithrombin III (ATC B01AB02) เป็นสารต้านการแข็งตัวของเลือด: เป็นสารภายนอกที่ยับยั้งการแข็งตัวของเลือด การกระทำของมันได้รับการปรับปรุงโดย heparins ซึ่งจับและกระตุ้นการทำงานของ antithrombin III ข้อบ่งใช้การบำบัดทดแทนในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของแอนติทรอมบิน III แต่กำเนิด

เฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ

ผลิตภัณฑ์ เฮปารินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำมีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบสารละลายสำหรับฉีด ในรูปของหลอดฉีดยา แอมพูล และหลอดฉีดยาแบบเติมล่วงหน้า สารออกฤทธิ์ที่ปัจจุบันใช้กันทั่วไปในหลายประเทศได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปลายทศวรรษ 1980 ไบโอซิมิลาร์มีจำหน่ายในบางประเทศ สารออกฤทธิ์มีตัวย่อเป็นภาษาอังกฤษโดยใช้ตัวย่อ LMWH (น้ำหนักโมเลกุลต่ำ … เฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ

ฟอนดาพารินุกซ์

ผลิตภัณฑ์ Fondaparinux มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบสารละลายสำหรับการฉีด (Arixtra) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2002 โครงสร้างและคุณสมบัติ Fondaparinux (C31H43N3Na10O49S8, Mr = 1728 g/mol) เป็นเพนตาแซ็กคาไรด์สังเคราะห์ที่อยู่ในกลุ่มของไกลโคซามิโนไกลแคน มีอยู่ในยาเป็น fondaparinux sodium ผลกระทบ Fondaparinux (ATC B01AX05) มีคุณสมบัติต้านการแข็งตัวของเลือด … ฟอนดาพารินุกซ์

ดีไฟโบรไทด์

ผลิตภัณฑ์ Defibrotide ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2020 ว่าเป็นผลิตภัณฑ์เข้มข้นสำหรับการเตรียมสารละลายสำหรับการแช่ (Defitelio) โครงสร้างและคุณสมบัติ ดีไฟโบรไทด์เป็นส่วนผสมของโอลิโกนิวคลีโอไทด์สายเดี่ยวที่ได้มาจากเยื่อเมือกในลำไส้ของสุกร ผลดีไฟโบรไทด์ (ATC B01AX01) มีคุณสมบัติต้านลิ่มเลือด ละลายลิ่มเลือด ต้านการยึดเกาะ และต้านการอักเสบ ข้อบ่งชี้ในการรักษาโรคหลอดเลือดอุดตันที่ตับรุนแรง … ดีไฟโบรไทด์

เลปิรูดิน

ผลิตภัณฑ์ Lepirudin มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบไลโอฟิลิเซท (Refludan) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 1997 และไม่มีอยู่ในตลาดอีกต่อไป โครงสร้างและคุณสมบัติ Lepirudin เป็นอนุพันธ์ของ hirudin จากปลิง ผล Lepirudin (ATC B01AX03) เป็นสารกันเลือดแข็งโดยการยับยั้งโดยตรงของ thrombin ตัวชี้วัด ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับเฮปาริน (HAT) ประเภท II

Dalteparinpar

ผลิตภัณฑ์ Dalteparin มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบฉีด (Fragmin) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1988 โครงสร้างและคุณสมบัติ Dalteparin มีอยู่ในยาเป็นโซเดียม dalteparin ซึ่งเป็นเกลือโซเดียมของเฮปารินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำซึ่งได้มาจากกระบวนการดีพอลิเมอไรเซชันของเฮปารินจากเยื่อเมือกในลำไส้สุกรโดยใช้กรดไนตรัส น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย 6000 Da … Dalteparinpar

Drotrecogin อัลฟ่า

ผลิตภัณฑ์ Drotrecogin alfa มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบไลโอฟิลิเซท (Xigris) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศและในสหภาพยุโรปตั้งแต่ปี 2002 และมีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาและแคนาดาด้วย ในปี 2011 Eli Lilly ประกาศว่ากำลังถอนยาออกจากตลาดทั่วโลก การศึกษา PROWESS-SHOCK แสดงให้เห็นประสิทธิภาพไม่เพียงพอ การตายคือ … Drotrecogin อัลฟ่า