ปาลิวิซูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Palivizumab มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาฉีด (Synagis) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1999

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Palivizumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีลักษณะเป็นมนุษย์ที่มีโมเลกุล มวล จำนวน 148 kDa ที่จับกับไวรัสซิงโครนัลทางเดินหายใจ (RSV) เป้าหมายของยาคือ A-epitope ของโปรตีนฟิวชัน (F-protein) บนพื้นผิวของไวรัส Palivizumab ผลิตโดยวิธีทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Palivizumab (ATC J06BB16) ทำให้ไวรัส RSV เป็นกลาง ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้งการเข้าสู่เซลล์ของไวรัส ซึ่งจะยับยั้งการจำลองแบบของไวรัส

ตัวชี้วัด

Palivizumab ใช้ในเด็กเพื่อป้องกันโรคทางเดินหายใจส่วนล่างที่เกี่ยวข้องกับ RSV ที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล:

• ทารกคลอดก่อนกำหนด (อายุครรภ์ 35 สัปดาห์หรือน้อยกว่า) ที่อายุ 6 เดือนหรือน้อยกว่าเมื่อเริ่มมีอาการ RSV
• เด็กที่มี dysplasia หลอดลมและปอด (BPD) ที่อายุ 2 ปีหรือน้อยกว่าและต้องได้รับการรักษา BPD ภายใน 6 เดือนที่ผ่านมา
• เด็กที่มีความพิการ แต่กำเนิดอย่างมีนัยสำคัญทางเลือด หัวใจ โรค

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยานี้ให้ยาเดือนละครั้งเป็น การฉีดเข้ากล้าม.

ปฏิสัมพันธ์

ปฏิสัมพันธ์ กับคนอื่น ยาเสพติด ไม่เป็นที่รู้จัก

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีด ไข้และความกังวลใจ