การกลายพันธุ์ของไวรัสโคโรนา

การกลายพันธุ์เป็นเรื่องปกติ

การเกิดขึ้นของไวรัสสายพันธุ์ใหม่ไม่ใช่เรื่องผิดปกติ ไวรัส รวมถึงเชื้อโรค Sars-CoV-2 เปลี่ยนสารพันธุกรรมซ้ำๆ แบบสุ่มระหว่างการจำลอง การกลายพันธุ์เหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่มีความหมาย อย่างไรก็ตาม บางชนิดมีประโยชน์ต่อไวรัสและเป็นที่ยอมรับ

ด้วยวิธีนี้ ไวรัสจึงสามารถปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมและโฮสต์ของพวกมันได้อย่างรวดเร็ว นี่เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์วิวัฒนาการของพวกเขา

WHO จำแนกสายพันธุ์ใหม่ตามประเภทต่อไปนี้:

• ตัวแปรภายใต้การติดตาม (VBM) - ตัวแปรที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมซึ่งอาจหมายถึงความเสี่ยงที่สูงขึ้น แต่มีผลกระทบที่ยังไม่ชัดเจน
• รูปแบบที่สนใจ (VOI): รูปแบบต่างๆ ที่มีคุณสมบัติทางพันธุกรรมที่คาดการณ์ได้ว่ามีความสามารถในการแพร่เชื้อได้สูงกว่า การข้ามภูมิคุ้มกันหรือการทดสอบวินิจฉัย หรือโรคที่รุนแรงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับรูปแบบก่อนหน้า
• ตัวแปรที่มีผลกระทบสูง (VOHC) – ตัวแปรที่มีผลกระทบสูง: ตัวแปรที่วัคซีนปัจจุบันไม่สามารถป้องกันได้ จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ในหมวดหมู่นี้

การแปรผันของไวรัสจะถูกจัดกลุ่มเป็นสิ่งที่เรียกว่าเคลดหรือเชื้อสาย - นักวิจัยจึงบันทึกและบันทึก "แผนภูมิลำดับวงศ์ตระกูลของไวรัสโคโรนา" อย่างเป็นระบบ แต่ละตัวแปรมีลักษณะเฉพาะตามคุณสมบัติทางพันธุกรรมและกำหนดให้ผสมตัวอักษรและตัวเลข อย่างไรก็ตาม การกำหนดนี้ไม่ได้ระบุว่าไวรัสสายพันธุ์ใดมีอันตรายมากกว่าสายพันธุ์อื่นหรือไม่

ไวรัสโคโรนาเปลี่ยนแปลงไปอย่างไร?

มีสองวิธีที่ไวรัสโคโรนาจะพัฒนาได้ “สำเร็จ”: มันเปลี่ยนแปลงในลักษณะที่สามารถเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ได้ดีขึ้น ทำให้เกิดการติดเชื้อมากขึ้น หรือพยายาม “หลบหนี” ระบบภูมิคุ้มกันของเราโดยการปรับตัว:

Escape Mutation: การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ทำให้ไวรัสโคโรนา “หลุดพ้น” จากระบบภูมิคุ้มกันได้ จากนั้นไวรัสจะเปลี่ยนรูปร่างภายนอกในลักษณะที่แอนติบอดี (ก่อตัวขึ้นแล้ว) ของการติดเชื้อหรือการฉีดวัคซีนเริ่มแรกไม่สามารถ "รับรู้" และต่อต้านมันได้น้อยลง สิ่งนี้เรียกอีกอย่างว่า "การกลายพันธุ์แบบหลบหนี" หรือ "การหลบหนีแบบภูมิคุ้มกัน" การติดเชื้อครั้งที่สองอาจมีแนวโน้มมากขึ้น

ไวรัสมีการพัฒนาอย่างไร?

ยิ่งการแพร่ระบาดดำเนินไปนานเท่าใด การติดเชื้อก็จะมากขึ้น ความแปรปรวนและการกลายพันธุ์ของไวรัสโคโรนาก็จะมากขึ้นตามไปด้วย

ขณะนี้ การระบาดใหญ่ของโคโรนาดำเนินไปเป็นเวลาสองปีแล้ว โดย ณ วันที่ 05 มกราคม 2022 ศูนย์ทรัพยากรไวรัสโคโรนาของ Johns Hopkins (CRC) รายงานผู้ติดเชื้อทั่วโลกประมาณ 296 ล้านราย

โอกาสเพียงพอสำหรับไวรัสโคโรนาที่จะสะสมการเปลี่ยนแปลงหลายอย่าง (ความแปรปรวน) ในสารพันธุกรรม

กรณีจำนวนมหาศาลเหล่านี้ - และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นใน Sars-CoV-2 - สะท้อนให้เห็นในการแพร่กระจายของไวรัสสายพันธุ์ใหม่จำนวนมากในขณะนี้:

เดลต้า: เชื้อสาย B.1.617.2

ตัวแปรเดลต้า (B.1.617.2) ของ Sars-CoV-2 ยังแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในเยอรมนีในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมา (ฤดูใบไม้ร่วงปี 2021) มันถูกค้นพบครั้งแรกในอินเดียและแบ่งออกเป็นสามสายพันธุ์ย่อยที่รวมการเปลี่ยนแปลงลักษณะหลายประการเข้าด้วยกัน

ในด้านหนึ่ง สิ่งเหล่านี้คือการเปลี่ยนแปลงของสไปค์โปรตีน ซึ่งถือเป็น "กุญแจสำคัญ" สำหรับเซลล์ของมนุษย์ ในทางกลับกัน B.1.617 ยังแสดงการเปลี่ยนแปลงที่ถูกกล่าวถึงว่าเป็นการกลายพันธุ์แบบหนี (ที่เป็นไปได้)

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง B.1.617 ได้รวมการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องต่อไปนี้เข้าด้วยกัน:

การกลายพันธุ์ D614G: สามารถทำให้ไวรัสโคโรนาติดต่อได้มากขึ้น การสร้างแบบจำลองเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าสิ่งนี้ทำให้ B.1.617 แพร่เชื้อได้ง่ายพอ ๆ กับตัวแปรอัลฟ่าที่ติดต่อได้ง่าย (B.1.1.7)

การกลายพันธุ์ P681R: นักวิจัยยังเกี่ยวข้องกับความรุนแรงที่อาจเพิ่มขึ้น

การกลายพันธุ์ E484K: ยังพบในตัวแปรเบต้า (B.1.351) และตัวแปรแกมมา (P.1) สงสัยว่าจะทำให้ไวรัสมีความไวน้อยลงต่อการสร้างแอนติบอดีที่เป็นกลางซึ่งเกิดขึ้นแล้ว

การกลายพันธุ์ L452R: มีการกล่าวถึงด้วยว่าเป็นการกลายพันธุ์แบบหลบหนีที่เป็นไปได้ สายพันธุ์โคโรนาไวรัสที่มีการกลายพันธุ์ L452R มีความต้านทานบางส่วนต่อแอนติบอดีบางชนิดในการทดลองในห้องปฏิบัติการ

ตัวแปรเดลต้าซึ่งแพร่หลายในยุโรปจนถึงขณะนี้ ดูเหมือนว่าจะถูกแทนที่ด้วยตัวแปรโอไมครอนที่ติดต่อได้ง่ายมาก

Omikron: เชื้อสาย B.1.1.529

ตัวแปร Omikron คือการกลายพันธุ์ของไวรัสโคโรนาครั้งล่าสุด ซึ่งค้นพบครั้งแรกในบอตสวานาในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2021 ขณะนี้องค์การอนามัยโลก (WHO) จัดประเภทอย่างเป็นทางการว่าเป็นตัวแปรใหม่ที่น่ากังวล

เอริส: เชื้อสาย EG.5

ไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ EG.5 มาจากเชื้อสาย Omikron ตรวจพบครั้งแรกในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2023 นับตั้งแต่นั้นมาก็แพร่กระจายไปยังประเทศต่างๆ ทั่วโลก และครองพื้นที่การติดเชื้อในหลายแห่ง เรียกอีกอย่างว่าเอริส ตามชื่อเทพีแห่งความไม่ลงรอยกันและความขัดแย้งของกรีก

EG.5 สืบทอดมาจากแวเรียนต์ของ Omicron XBB.1.9.2 และ XBB.1.5 แต่ยังมีการกลายพันธุ์ใหม่ในโปรตีนขัดขวาง (F456L) บรรทัดย่อย EG.5.1 ยังมีการกลายพันธุ์ของ Q52H อีกด้วย

EG.5 อันตรายกว่ารุ่นก่อนๆ หรือไม่?

ด้วยการเกิดขึ้นของ EG.5 จำนวนผู้ป่วยติดเชื้อโคโรนาก็เพิ่มขึ้นอีกครั้ง และด้วยเหตุนี้จึงต้องรักษาในโรงพยาบาล จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีรายงานการเปลี่ยนแปลงความรุนแรงของโรค ตามการระบุของ WHO ดังนั้น WHO จึงจัดประเภท EG.5 เป็นตัวแปรที่สนใจ (VOI) แต่ไม่ใช่ตัวแปรที่น่ากังวล (VOC)

วัคซีนกระตุ้นที่ตรงกันในช่วงฤดูใบไม้ร่วงไม่ได้กำหนดเป้าหมายไปที่ EG.5 อย่างแม่นยำ แต่มุ่งเป้าไปที่เชื้อสายไวรัสที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด (XBB.1.5) การศึกษาทางคลินิกในระยะเริ่มแรกบ่งชี้ว่าการฉีดวัคซีนกระตุ้นยังมีผลกับ EG.5 อีกด้วย

Pirola: เชื้อสาย BA.2.86

ตัวแปรไวรัส BA.2.86 ยังเป็นอนุพันธ์ของโอไมครอนด้วย มันแตกต่างจากตัวแปรสมมุติ BA.2 รุ่นก่อนด้วยการกลายพันธุ์ใหม่ 34 รายการในโปรตีนขัดขวาง ทำให้มีความแตกต่างจากรูปแบบก่อนหน้านี้เหมือนกับที่ Omicron เพิ่งเกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้

บธ.2.86 พบได้บ่อยแค่ไหน?

จนถึงขณะนี้พบตัวแปรนี้ในคนเพียงไม่กี่คนเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ขณะนี้มีการทดสอบเล็กน้อยโดยรวมแล้ว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การทดสอบอย่างละเอียดเพื่อระบุตัวแปรของไวรัสนั้นหาได้ยาก ความจริงที่ว่าผู้ป่วยที่ทราบนี้มาจากสามทวีป (อเมริกาเหนือ เอเชีย และยุโรป) และไม่เกี่ยวข้องโดยตรง บ่งชี้ว่า Pirola แพร่กระจายโดยไม่มีใครสังเกตเห็นแล้ว

BA.2.86 อันตรายกว่ารุ่นก่อนๆ หรือไม่?

วัคซีนดัดแปลงมีผลกับ BA.2.86 หรือไม่?

วัคซีนที่มีให้บริการตั้งแต่เดือนกันยายนได้รับการปรับให้เหมาะกับตัวแปร XBB.1.5 โปรตีนขัดขวางของมันแตกต่างจากของ Pirola ใน 36 ส่วน การป้องกันการติดเชื้อจึงมีแนวโน้มลดลง อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่ายังคงมีการป้องกันต่อเส้นทางที่รุนแรง

ไวรัสสายพันธุ์อื่นๆ ที่รู้จัก

นอกจากนี้ ยังมีการพัฒนาสายพันธุ์ไวรัส Sars-CoV-2 เพิ่มเติมที่แตกต่างจากชนิด wild แต่ผู้เชี่ยวชาญไม่ได้จัดประเภทเป็น VOC ไวรัสสายพันธุ์เหล่านี้เรียกว่า "ตัวแปรที่น่าสนใจ" (VOI)

ยังไม่ชัดเจนว่าผลกระทบ VOI ที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้อาจมีต่อการแพร่ระบาดอย่างไร หากพวกเขายืนยันและเอาชนะสายพันธุ์ไวรัสที่แพร่กระจายอยู่แล้ว พวกเขาก็สามารถอัพเกรดเป็น VOC ที่เกี่ยวข้องได้เช่นกัน

รุ่นต่างๆ ที่น่าสนใจเป็นพิเศษ

• บธ.4: ชนิดย่อยของโอไมครอน ค้นพบครั้งแรกในแอฟริกาใต้
• บธ.5: ชนิดย่อยของโอไมครอน ค้นพบครั้งแรกในแอฟริกาใต้

ตัวแปรภายใต้การตรวจสอบ

สิ่งที่เรียกว่า “ตัวแปรภายใต้การตรวจสอบ” (VUM) อยู่ในประเด็นที่ขยายออกไป อย่างไรก็ตาม ยังคงขาดข้อมูลที่เป็นระบบและเชื่อถือได้เกี่ยวกับสิ่งเหล่านี้ ในกรณีส่วนใหญ่ มีเพียงหลักฐานที่แสดงว่าพวกมันมีอยู่จริงเท่านั้น พวกมันรวมถึงแวเรียนท์ที่เกิดขึ้นประปรายเช่นเดียวกับผู้สืบทอดที่ “ดัดแปลง” ของการกลายพันธุ์ที่รู้จักอยู่แล้ว

จากข้อมูลของ ECDC ปัจจุบัน VUM ที่หายากเหล่านี้ประกอบด้วย:

• XD – ตัวแปรที่ตรวจพบครั้งแรกในฝรั่งเศส
• บธ.3 – ชนิดย่อยของตัวแปรโอมิครอน ตรวจพบครั้งแรกในแอฟริกาใต้
• BA.2 + L245X – ชนิดย่อยของตัวแปร omicron ที่ไม่ทราบแหล่งกำเนิด

ตัวแปรไวรัสที่ถูกลดระดับลง

เนื่องจากเหตุการณ์การติดเชื้อในการระบาดใหญ่ของโคโรนากำลังเปลี่ยนแปลงไปอย่างต่อเนื่อง ความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์และการประเมินสายพันธุ์ของไวรัสก็แพร่หลายในระยะต่างๆ ของการระบาดใหญ่เช่นกัน

อัลฟ่า: เชื้อสาย B.1.1.7

เจ้าหน้าที่ระบุว่าไวรัสโคโรนาสายพันธุ์อัลฟ่า (B.1.1.7) แทบไม่มีการหมุนเวียนในยุโรปอีกต่อไป อัลฟ่าถูกตรวจพบครั้งแรกในสหราชอาณาจักร และเริ่มต้นในอังกฤษตะวันออกเฉียงใต้ และได้แพร่กระจายไปทั่วทวีปยุโรปมากขึ้นนับตั้งแต่ฤดูใบไม้ร่วงปี 2020

เชื้อสาย B 1.1.7 มีจำนวนการเปลี่ยนแปลงของยีนสูงอย่างน่าทึ่ง โดยมีการกลายพันธุ์ 17 ครั้ง การกลายพันธุ์เหล่านี้หลายอย่างส่งผลต่อสไปค์โปรตีน ซึ่งรวมถึงการกลายพันธุ์ของ N501Y อย่างมีนัยสำคัญด้วย

เชื่อกันว่า B.1.1.7 สามารถแพร่เชื้อได้มากกว่าซาร์ส-โคฟ-35 ที่เป็นชนิดธรรมชาติประมาณ 2 เปอร์เซ็นต์ และอัตราการเสียชีวิตจากการติดเชื้อที่สังเกตได้ (โดยไม่ต้องฉีดวัคซีนก่อน) ก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน อย่างไรก็ตาม วัคซีนที่มีอยู่ให้การป้องกันที่แข็งแกร่ง

อัลฟ่ากำลังลดลงอย่างมากตามข้อตกลงกับหน่วยงานทางการ (ECDC, CDC และ WHO)

เบต้า: เชื้อสาย B.1.351

สายพันธุ์กลายพันธุ์มีแนวโน้มที่จะพัฒนามากที่สุดอันเป็นผลมาจากการแพร่กระจายของไวรัสในประชากรแอฟริกาใต้ในระดับสูง แอฟริกาใต้บันทึกการระบาดของโรคโคโรนาขนาดใหญ่แล้วในช่วงฤดูร้อนปี 2020 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเมืองต่างๆ ไวรัสอาจพบสภาวะที่เหมาะสมในการแพร่กระจายแบบก้าวกระโดด

ซึ่งหมายความว่าผู้คนจำนวนมากมีภูมิคุ้มกันต่อ Sars-CoV-2 รูปแบบดั้งเดิมแล้ว ไวรัสจึงต้องมีการเปลี่ยนแปลง นักวิจัยกล่าวถึงสถานการณ์ดังกล่าวว่าเป็นแรงกดดันด้านวิวัฒนาการ เป็นผลให้เกิดไวรัสสายพันธุ์ใหม่ที่เหนือกว่ารูปแบบเดิม เนื่องจากเหนือสิ่งอื่นใด มันติดต่อได้มากกว่า

ข้อมูลเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่าวัคซีน Comirnaty มีประสิทธิภาพสูงในการต่อต้านเชื้อสาย B.1351 ในทางกลับกัน VaxZevria อาจลดประสิทธิภาพลง ตามคำแถลงเบื้องต้นของผู้เขียน Madhi และคณะ

เบต้ามีการลดลงอย่างมากในข้อตกลงกับหน่วยงานอย่างเป็นทางการ (ECDC, CDC และ WHO)

แกมมา: เส้น ป.1

สารอินทรีย์ระเหยง่ายอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า P.1 ซึ่งเดิมเรียกว่า B.1.1.28.1 ซึ่งปัจจุบันเรียกว่าแกมมา ถูกค้นพบครั้งแรกในบราซิลเมื่อเดือนธันวาคม พ.ศ. 2020 P.1 ยังมีการกลายพันธุ์ N501Y ที่สำคัญในจีโนมของมันด้วย ดังนั้นไวรัสสายพันธุ์ P.1 จึงถือว่าติดต่อได้ง่าย

แกมมาเดิมพัฒนาและแพร่กระจายในภูมิภาคอเมซอน การแพร่กระจายของตัวแปรดังกล่าวเกิดขึ้นพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 ในภูมิภาคนี้ในช่วงกลางเดือนธันวาคม 2020

แกมมากำลังลดลงอย่างรวดเร็วตามข้อตกลงกับผู้เชี่ยวชาญจาก ECDC, CDC และ WHO

ตัวแปรที่ลดระดับเพิ่มเติม

แม้ว่าไวรัสสายพันธุ์ใหม่ๆ จำนวนมากจะเป็นที่รู้จักแล้ว แต่นี่ไม่ได้หมายความว่าเป็นภัยคุกคามที่ยิ่งใหญ่กว่าโดยอัตโนมัติ อิทธิพลของตัวแปรดังกล่าวต่ออุบัติการณ์การติดเชื้อ (ทั่วโลก) มีน้อย หรือถูกระงับ ซึ่งรวมถึง:

• เอปไซลอน: B.1.427 และ B.1.429 – ค้นพบครั้งแรกในแคลิฟอร์เนีย
• การทางพิเศษแห่งประเทศไทย: ตรวจพบในหลายประเทศ (B.1.525)
• ทีต้า: ก่อนหน้านี้เรียกว่า P.3 ซึ่งปัจจุบันลดระดับลงแล้ว พบครั้งแรกในฟิลิปปินส์
• กัปปะ: ตรวจพบครั้งแรกในอินเดีย (B.1.617.1)
• แลมบ์ดา: ค้นพบครั้งแรกในเปรูในเดือนธันวาคม 2020 (C.37)
• Mu: ค้นพบครั้งแรกในโคลอมเบียในเดือนมกราคม 2021 (B.1.621)
• ส่วนน้อย: ค้นพบครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาในเขตมหานครนิวยอร์ก (B.1.526)
• ซีตา: ก่อนหน้านี้เรียกว่า P.2 ซึ่งปัจจุบันลดระดับลงแล้ว พบครั้งแรกในบราซิล

Sars-CoV-2 กลายพันธุ์ได้เร็วแค่ไหน?

ในอนาคต Sars-CoV-2 จะยังคงปรับตัวเข้ากับระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์และประชากรที่ได้รับการฉีดวัคซีน (บางส่วน) ผ่านการกลายพันธุ์ เหตุการณ์นี้จะเกิดขึ้นเร็วแค่ไหนนั้นขึ้นอยู่กับขนาดของประชากรที่ติดเชื้อเป็นหลัก

ยิ่งมีการติดเชื้อมากขึ้น ทั้งในระดับภูมิภาค ระดับประเทศ และระดับนานาชาติ ไวรัสโคโรน่าก็ทวีคูณมากขึ้น และการกลายพันธุ์ก็เกิดขึ้นบ่อยขึ้น

อย่างไรก็ตาม เมื่อเปรียบเทียบกับไวรัสอื่นๆ โคโรนาไวรัสกลายพันธุ์ค่อนข้างช้า ด้วยความยาวรวมของจีโนม Sars-CoV-2 ประมาณ 30,000 คู่เบส ผู้เชี่ยวชาญจึงถือว่ามีการกลายพันธุ์ XNUMX-XNUMX ครั้งต่อเดือน จากการเปรียบเทียบ ไวรัสไข้หวัดใหญ่ (ไข้หวัดใหญ่) จะกลายพันธุ์บ่อยขึ้น XNUMX-XNUMX เท่าในช่วงเวลาเดียวกัน

ฉันจะป้องกันตัวเองจากการกลายพันธุ์ของไวรัสโคโรนาได้อย่างไร

คุณไม่สามารถป้องกันตัวเองโดยเฉพาะจากการกลายพันธุ์ของโคโรน่าไวรัสในแต่ละครั้งได้ ความเป็นไปได้เพียงอย่างเดียวคือไม่ติดเชื้อ

ตรวจพบการกลายพันธุ์ของไวรัสโคโรนาได้อย่างไร

เยอรมนีมีระบบการรายงานแบบใกล้ชิดเพื่อติดตามการไหลเวียนของไวรัส Sars-CoV-2 ซึ่งเรียกว่า "ระบบเฝ้าระวังระดับโมเลกุลแบบบูรณาการ" ด้วยเหตุนี้ หน่วยงานด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้อง สถาบัน Robert Koch (RKI) และห้องปฏิบัติการวินิจฉัยเฉพาะทางจึงทำงานร่วมกันอย่างใกล้ชิด

ระบบการรายงานทำงานอย่างไรในกรณีที่ต้องสงสัยว่ามีการกลายพันธุ์

ประการแรก การทดสอบโคโรน่าไวรัสเชิงบวกทุกครั้งโดยผู้เชี่ยวชาญจะต้องรายงานผลต่อหน่วยงานสาธารณสุขที่เกี่ยวข้อง ซึ่งรวมถึงการทดสอบโคโรนาไวรัสที่ดำเนินการที่ศูนย์ทดสอบ ที่สำนักงานแพทย์ ที่ร้านขายยา หรือแม้แต่ที่สถานที่ของรัฐ เช่น โรงเรียน อย่างไรก็ตาม การทดสอบตัวเองแบบส่วนตัวไม่รวมอยู่ในสิ่งนี้

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดสอบโคโรนาไวรัสด้วยตนเองแบบรวดเร็วสำหรับการทดสอบตัวเอง โปรดดูหัวข้อพิเศษการทดสอบโคโรนาด้วยตนเองของเรา

จากนั้น RKI จะเปรียบเทียบข้อมูลที่รายงานและผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ลำดับในรูปแบบนามแฝง นามแฝงหมายความว่าไม่สามารถสรุปเกี่ยวกับบุคคลได้ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลนี้เป็นพื้นฐานข้อมูลสำหรับนักวิทยาศาสตร์และผู้มีบทบาทในระบบการดูแลสุขภาพเพื่อให้ได้ภาพรวมที่ถูกต้องของสถานการณ์การแพร่ระบาดที่มีอยู่ ซึ่งจะช่วยให้สามารถประเมินสถานการณ์ได้ดีที่สุดเพื่อให้ได้มาซึ่งมาตรการทางนโยบาย (หากจำเป็น)

การวิเคราะห์จีโนมลำดับคืออะไร?

การวิเคราะห์ลำดับจีโนมเป็นการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมโดยละเอียด โดยจะตรวจสอบลำดับที่แน่นอนของส่วนประกอบ RNA แต่ละตัวภายในจีโนมของไวรัส ซึ่งหมายความว่าจีโนม Sars-CoV-2 ซึ่งประกอบด้วยคู่เบสประมาณ 30,000 คู่ ได้รับการถอดรหัส และสามารถนำไปเปรียบเทียบกับจีโนมของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ป่าได้

ด้วยวิธีนี้เท่านั้นที่สามารถระบุการกลายพันธุ์ส่วนบุคคลได้ในระดับโมเลกุล และการกำหนดภายใน "แผนภูมิลำดับวงศ์ตระกูลไวรัสโคโรนา" ก็เป็นไปได้

นอกจากนี้ยังทำให้ชัดเจนว่าไม่ใช่ทุกประเทศในโลกที่สามารถติดตามการแพร่กระจายของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ต่างๆ โดยละเอียดได้ ดังนั้นจึงมีความไม่แน่นอนบางประการในข้อมูลการรายงานที่มีอยู่