ดูพิลูแมบ

ผลิตภัณฑ์

Dupilumab ได้รับการอนุมัติให้เป็นวิธีการฉีดในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2017 และในหลายประเทศในปี 2019 (Dupixent)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Dupilumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี recombinant IgG4 ที่มีโมเลกุล มวล จาก 147 kDa. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

Dupilumab (ATC D11AH05) มีคุณสมบัติต้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันเลือก แอนติบอดีกำหนดเป้าหมายหน่วยย่อยอัลฟาของตัวรับอินเตอร์ลิวคิน -4 และตัวรับอินเตอร์ลิวคิน -13 ดังนั้นจึงปิดกั้นผลกระทบทางชีววิทยาของไซโตไคน์อินเตอร์ลิวคิน -4 (IL-4) และอินเตอร์ลิวคิน -13 (IL-13) ผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบทั้งสองถูกหลั่งโดยเซลล์ T-helper (Th2) และมีบทบาทสำคัญในการพัฒนา โรคผิวหนังภูมิแพ้. การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่สำคัญใน ผิว ปฏิกิริยา, อาการคัน, อาการทางจิตใจ (เช่นความวิตกกังวล, ดีเปรสชัน) และรบกวนการนอนหลับ Dupilumab ได้อย่างรวดเร็ว การเริ่มต้นของการกระทำ และยังช่วยลดจำนวน ผิว การติดเชื้อ

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาระดับปานกลางถึงรุนแรง โรคผิวหนังภูมิแพ้ ในผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่เมื่อการรักษาด้วยยาเฉพาะที่ไม่สามารถควบคุมโรคได้อย่างเพียงพอหรือไม่แนะนำให้ใช้ ในปีพ. ศ. 2018 ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติเพิ่มเติมในสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษา โรคหอบหืด. บทความนี้อ้างถึง โรคผิวหนังภูมิแพ้.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้ให้ทุก ๆ สัปดาห์เป็นการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

สด วัคซีน ไม่ควรให้ยาควบคู่กันไป

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีด ตาแดง, ฝาปิดขอบอักเสบและช่องปาก เริม.