ทาฟามิดิส

ผลิตภัณฑ์

Tafamidis ได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปในปี 2011 ในสหรัฐอเมริกาในปี 2019 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2020 ในรูปแบบแคปซูลนิ่ม (Vyndaqel)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ทาฟามิดิส (C₁₄H₇Cl₂NO₃, M_r = 308.1 g / mol) มีอยู่ในยาไม่ว่าจะเป็น tafamidis meglumine หรือ tafamidis

ผลกระทบ

Tafamidis (ATC N07XX08) เป็นสารให้ความคงตัวที่เลือกได้ของ transthyretin (TTR) มันผูกกับ ไธร็อกซีน ไซต์ที่มีผลผูกพันทำให้ tetramer มีเสถียรภาพและชะลอความแตกแยกเป็นโมโนเมอร์ ครึ่งชีวิตเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 49 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

• สำหรับการรักษา transthyretin amyloidosis ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นสัตว์ป่าหรือกรรมพันธุ์ cardiomyopathy เพื่อลดอัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุและการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและหลอดเลือด

ข้อบ่งชี้เพิ่มเติมในยุโรป:

• สำหรับการรักษา transthyretin amyloidosis ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการระยะที่ 1 polyneuropathy เพื่อชะลอการลดลงของการทำงานของระบบประสาทส่วนปลาย

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แคปซูล รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ :

• การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ
• การติดเชื้อในช่องคลอด
• โรคท้องร่วง
• ปวดท้องส่วนบน