บิกเตกราเวียร์

ผลิตภัณฑ์

Bictegravir ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2018 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2019 โดยใช้ร่วมกับ emtricitabine และ เทโนโฟไวรัสอะเฟนาไมด์ ในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (บิกทาร์วี่).

โครงสร้างและคุณสมบัติ

บิกเตกราเวียร์ (C₂₁H₁₈F₃N₃O₅, M_r = 449.4 g / mol) เป็นสารสีขาวถึงเหลือง

ผลกระทบ

Bictegravir (ATC J05AR20) มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งเชื้อ HIV integrase เอนไซม์นี้มีหน้าที่ในการใส่ดีเอ็นเอของไวรัสลงในจีโนมของเซลล์เจ้าบ้านของมนุษย์ การยับยั้งมีผลในการยับยั้งการจำลองแบบของไวรัส Bictegravir มีครึ่งชีวิตยาวนานประมาณ 17 ชั่วโมง ไม่เหมือนใคร สารยับยั้งอินทิเกรสbictegravir ไม่จำเป็นต้องมี บูสเตอร์เภสัชจลนศาสตร์ (Cobicistat) และสามารถรับประทานได้วันละครั้ง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1.

ปริมาณ

ตาม SmPC. แท็บเล็ต รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

ความรู้สึกไวเกินไป
การใช้งานพร้อมกันกับตัวเหนี่ยวนำที่แข็งแกร่งของ CYP3A และ UGT1A1 เช่น ไรแฟมปิซิน หรือสาโทเซนต์จอห์น
การใช้งานร่วมกับ dofetilide

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Bictegravir เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A และ UGT1A1

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, โรคท้องร่วงและ ความเกลียดชัง. ข้อมูลนี้อ้างอิงถึงส่วนผสมคงที่กับส่วนผสมที่ออกฤทธิ์อื่น ๆ อีกสองชนิด