เอ็มตริซิตาไบน์

ผลิตภัณฑ์

Emtricitabine มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบ monopreparation ในรูปแบบของ แคปซูล และเป็นการแก้ปัญหาด้วยปากเปล่า (Emtriva, ผลิตภัณฑ์รวมกัน, ยาชื่อสามัญ). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2004

โครงสร้างและคุณสมบัติ

เอ็มตริซิตาไบน์ (C₈H₁₀FN₃O₃ส_r = 247.2 g / mol) เป็น thioanalog ของ cytidine ที่มีอะตอมฟลูออรีนอยู่ที่ตำแหน่ง 5 จะมีอยู่เป็นสีขาว ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ. เป็น prodrug ที่ถูกเปลี่ยนรูปแบบทางชีวภาพภายในเซลล์ให้กับเมตาโบไลต์ emtricitabine 5′-triphosphate ที่ใช้งานอยู่ Emtricitabine มีโครงสร้างคล้ายกับ ลามิวูดีน (3ทค).

ผลกระทบ

Emtricitabine (ATC J05AF09) มีคุณสมบัติต้านไวรัสเอชไอวี ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งเอนไซม์ reverse transcriptase ของไวรัสซึ่งถ่ายทอด RNA ของไวรัสไปยัง DNA และมีความสำคัญในการจำลองแบบของไวรัส สารกระตุ้นจะรวมอยู่ใน DNA ของไวรัสซึ่งนำไปสู่การสิ้นสุดของโซ่

ตัวชี้วัด

• สำหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวีเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสร่วมกัน
• การป้องกันโรคก่อนการสัมผัสเชื้อเอชไอวี (ดูที่นั่น)

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเสพติด รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Emtricitabine ซึ่งแตกต่างจากยาเอชไอวีอื่น ๆ ไม่มีปฏิกิริยากับ CYP450 ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ด้วย ยาเสพติด ที่หลั่งออกมาจากท่อเช่น emtricitabine

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, ความเมื่อยล้า, เวียนหัว, ดีเปรสชัน, รบกวนการนอนหลับ, ผิว ผื่น, อาการปวดท้อง, ความอ่อนแอ, ไอ, โรคจมูกอักเสบและผิวคล้ำที่เพิ่มขึ้นในเด็ก Emtricitabine อาจไม่ค่อยก่อให้เกิดแลคติก ภาวะเลือดเป็นกรด และรุนแรง ตับ การขยายตัว