ผลิตภัณฑ์
Midostaurin ได้รับการรับรองในหลายประเทศในสหภาพยุโรปและในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 ในรูปแบบซอฟต์ แคปซูล (รดาปต์).
โครงสร้างและคุณสมบัติ
มิโดสทอริน (C35H30N4O4, Mr = 570.6 g / mol) เป็นอนุพันธ์ -benzoyl ของ staurosporine ซึ่งเป็นอัลคาลอยด์ที่แยกได้จากแบคทีเรีย สารออกฤทธิ์ทั้งสอง CGP62221 และ CGP52421 มีส่วนเกี่ยวข้องกับผลทางเภสัชวิทยา CGP52421 มีครึ่งชีวิตที่ยาวนาน 471 ชั่วโมง
ผลกระทบ
Midostaurin (ATC L01XE39) มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็งและ proapoptotic ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งไคเนสหลายชนิด: FLT3, KIT, FGFR, VEGFR2 และโปรตีนไคเนส C
ตัวชี้วัด
- myeloid เฉียบพลัน โรคมะเร็งในโลหิต (AML) ร่วมกับมาตรฐาน ยาเคมีบำบัด.
- mastocytosis ระบบขั้นสูง (SM)
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. แคปซูล ถ่ายในตอนเช้าและตอนเย็นโดยห่างกัน 12 ชั่วโมงพร้อมอาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Midostaurin เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A4 และยาที่เกี่ยวข้อง ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการบันทึกไว้
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวม: AML (ด้วย ยาเคมีบำบัด): ไข้ neutropenia, ความเกลียดชัง, ผิวหนังอักเสบผลัดเซลล์ผิว, อาเจียน, ปวดหัว, ผิว เลือดออกและ ไข้. เอสเอ็ม: อาการคลื่นไส้, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้างและ ความเมื่อยล้า.