ผลิตภัณฑ์
ยาต้านไวรัสโดยตรงมีจำหน่ายทั่วไปเช่น ยาเสพติด ในรูปแบบของ ยาเม็ด, แคปซูล, โซลูชั่นและ ครีม, ท่ามกลางคนอื่น ๆ. ยาต้านไวรัสตัวแรกได้รับการอนุมัติในทศวรรษ 1960 (ไอด็อกซูริดีน).
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Antivirala เป็นกลุ่มใหญ่ ยาเสพติด และไม่มีโครงสร้างทางเคมีที่สม่ำเสมอ อย่างไรก็ตามสามารถเกิดกลุ่มได้เช่นแอนะล็อกของนิวคลีโอไซด์ สิ่งเหล่านี้เป็นแอนะล็อกของ DNA building blocks และ ผลิตภัณฑ์ ที่เปิดใช้งานในเซลล์ที่ติดเชื้อโดยการฟอสโฟรีเลชันเป็นหลัก
ผลกระทบ
Antiviralia (ATC J05) มีสาเหตุและมีฤทธิ์โดยตรงกับ ไวรัส (ยาต้านไวรัส). พวกเขามีปฏิสัมพันธ์กับโครงสร้างของไวรัสอย่างคัดเลือกและแสดงผลในขั้นตอนต่างๆของการจำลองแบบของไวรัส วงจรการจำลองแบบที่แน่นอนขึ้นอยู่กับไวรัส:
- สิ่งที่แนบมา (การดูดซับ)
- การเจาะเข้าไปในเซลล์ฟิวชั่น
- การเคลือบ
- การถอดเสียงย้อนกลับ
- การรวมเข้ากับจีโนมของโฮสต์
- การขยายพันธุ์ของ RNA หรือ DNA (การจำลองแบบ)
- การก่อตัวของส่วนประกอบไวรัสใหม่ (การแปล)
- การสุก
- ปล่อย
โดยผลกระทบต่อกระบวนการเหล่านี้จะยับยั้งการจำลองแบบของไวรัสและป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อโรคต่อไป เป้าหมายยาโดยทั่วไปของยาต้านไวรัสคือ เอนไซม์อื่น ๆ โปรตีนและ กรดนิวคลีอิก. ยาเสพติด โดยปกติจะเลือกสำหรับไวรัสหนึ่งตัวหรือกลุ่มที่เกี่ยวข้อง ไวรัส. นิวคลีโอไซด์อะนาลอกกลุ่มใหญ่เป็นอนุพันธ์ของกลุ่มการสร้างดีเอ็นเอซึ่งหลังจากฟอสโฟรีเลชันถูกรวมเข้ากับดีเอ็นเอของไวรัสเป็นสารตั้งต้นที่ผิด สิ่งนี้นำไปสู่การสิ้นสุดของโซ่และยับยั้ง DNA polymerase และการสังเคราะห์ DNA แนวทางที่สองคือการโต้ตอบกับเป้าหมายยาของเซลล์โฮสต์ซึ่งจำเป็นโดย ไวรัส สำหรับการจำลองแบบ อย่างไรก็ตามสิ่งนี้มักเกี่ยวข้องกับมากกว่า ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์. กลไกนี้พบได้น้อย
ตัวชี้วัด
สำหรับการป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อไวรัสเช่นไวรัส ตับอักเสบ, เอชไอวี, เริม การติดเชื้อและ มีอิทธิพล.
ปริมาณ
ตาม SmPC. สำหรับการติดเชื้อเฉียบพลันต้องเริ่มการบำบัดโดยเร็วที่สุดหลังจากเริ่มมีอาการเพื่อระงับการแพร่พันธุ์ของไวรัส
ส่วนผสมที่ใช้งาน
สารออกฤทธิ์สามารถพบได้ในกลุ่มยาต่อไปนี้ (การเลือก):
- ยาต้านพิษ (เซลล์).
- CCR5 คู่อริ (เอชไอวี).
- สารยับยั้ง Endonuclease (มีอิทธิพล).
- ฟิวชั่นอินฮิบิเตอร์ (HIV)
- Gp120 คู่อริ (HIV)
- สารยับยั้ง HCV NS5A (ตับอักเสบ C)
- สารยับยั้ง HCV polymerase (ตับอักเสบ C)
- HCV protease inhibitors (ไวรัสตับอักเสบซี)
- สารยับยั้งเอนไซม์โปรตีเอสเอชไอวี (HIV)
- อินเตอร์เฟียรอน (ไวรัสตับอักเสบบี, ซี)
- สารยับยั้งการรวมตัว (HIV)
- M2 channel blockers (ไข้หวัดใหญ่)
- โมโนโคลนอลแอนติบอดี (เช่น RSV)
- สารยับยั้ง Neuraminidase (ไข้หวัดใหญ่)
- นิวคลีโอไซด์อะนาลอก (เริม ไวรัสตับอักเสบ)
- อนุพันธ์ของกรดฟอสโฟนิก (herpesviruses)
- Reverse transcriptase inhibitors (HIV, ไวรัสตับอักเสบ)
- สารยับยั้ง RNA polymerase: favipiravir (มีอิทธิพล, อีโบลา).
ห้าม
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา ไม่ควรใช้ยาต้านไวรัสในโรคติดเชื้อแบคทีเรียเนื่องจากไม่เหมาะสำหรับการรักษา
ผลกระทบ
ผลกระทบ ขึ้นอยู่กับยาที่ใช้ Antiviralia ไม่สามารถเลือกโครงสร้างของไวรัสได้อย่างสมบูรณ์ดังนั้นจึงอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงในสิ่งมีชีวิต เช่นเดียวกับ ยาปฏิชีวนะปัญหาหนึ่งคือการพัฒนาความต้านทานซึ่งอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากการกลายพันธุ์ในจีโนมของไวรัสภายใต้แรงกดดันในการคัดเลือก
