ผลิตภัณฑ์
Favipiravir ได้รับการรับรองในประเทศญี่ปุ่นในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (อาวีแกน).
โครงสร้างและคุณสมบัติ
ฟาวิปิราเวียร์ (C5H4FN3O2, Mr = 157.1 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ pyrazine carboxamide ที่มีฟลูออรีน เป็น prodrug ที่ถูกเปลี่ยนรูปทางชีวภาพในเซลล์ไปยัง metabolite ที่ใช้งานอยู่ favipiravir-RTP (favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate) ซึ่งเป็นอะนาล็อกของ purine nucleotide Favipiravir มีสีขาวถึงเหลืองเล็กน้อย ผง และละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ.
ผลกระทบ
Favipiravir มีคุณสมบัติในการต้านไวรัสที่มีฤทธิ์ต่อต้าน RNA ในวงกว้าง ไวรัส. ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้งการคัดเลือกของเอนไซม์ RNA polymerase ที่ขึ้นกับ RNA (RdRP, RNA polymerase) ของ ไวรัสซึ่งมีบทบาทสำคัญในการจำลองแบบ RNA สิ่งนี้บล็อกการจำลองแบบของไวรัส ครึ่งชีวิตอยู่ที่ประมาณ 5 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
สำหรับ การรักษาไข้หวัดใหญ่ เมื่อไวรัสสายพันธุ์ใหม่หรือสายพันธุ์อันตรายเกิดขึ้นกับสายพันธุ์อื่น ยาเสพติด ไม่ได้ผล Favipiravir ใช้เป็นยาฉุกเฉินเมื่อได้รับคำสั่งจากรัฐบาล การใช้งานนอกป้าย:
ปริมาณ
ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเม็ด โดยปกติจะรับประทานวันละสองครั้งเป็นเวลา 5 วัน ควรเริ่มการบำบัดโดยเร็วที่สุดหลังจากเริ่มมีอาการ
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- การตั้งครรภ์: favipiravir มีสารก่อมะเร็ง (ลูกอ่อนในครรภ์- ความเสียหาย) คุณสมบัติ
- ผู้หญิงที่ไม่เพียงพอ การคุมกำเนิด.
- ในผู้ชายที่ได้รับ favipiravir อาจตรวจพบสารออกฤทธิ์ในน้ำอสุจิ ต้องปฏิบัติตามมาตรการป้องกันที่เกี่ยวข้องในข้อมูลทางเทคนิค
- เด็ก
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Favipiravir ถูกเผาผลาญโดย aldehyde oxidase และ xanthine oxidase ไอโซไซม์ CYP450 ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงระดับกรดยูริกที่เพิ่มขึ้น โรคท้องร่วงการลดลงของนิวโทรฟิลและการเพิ่มขึ้นของ AST และ ALT