กลไกการเกิดโรค (การพัฒนาของโรค)
In โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน, มี a มวล การส่องของระเบิดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (เซลล์ที่อายุน้อยและไม่แตกต่างกันในที่สุด) ไปยังอุปกรณ์ต่อพ่วง เลือด.
สาเหตุ (สาเหตุ)
สาเหตุทางชีวประวัติ
- ภาระทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ปู่ย่าตายาย
- ความเสี่ยงทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับความหลากหลายของยีน:
- ยีน / SNPs (ความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว):
- ยีน: ARIDB5, IKZF1
- SNP: rs7089424 ในยีน ARIDB5
- กลุ่มดาวอัลลีล: GT (2.0 เท่า)
- กลุ่มดาวอัลลีล: GG (4.0 เท่า)
- SNP: rs4132601 ในรูปแบบ ยีน IKZF1.
- กลุ่มดาวอัลลีล: GT (1.7 เท่า)
- กลุ่มดาวอัลลีล: GG (2.5 เท่า)
- ยีน / SNPs (ความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว):
- โรคทางพันธุกรรม
- Ataxia teleangiectatica (คำพ้องความหมาย: ataxia teleangiectasia; Louis-บาร์ ดาวน์ซินโดรม; Boder-Sedgwick syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมถอยโดยอัตโนมัติซึ่งนำไปสู่ ataxia (ความผิดปกติของการเดิน) ขนาดสั้นและความไวต่อการติดเชื้อสูงรวมถึงอาการอื่น ๆ
- ตรีโกณมิติ 21 (ดาวน์ซินโดรม) - การกลายพันธุ์ของจีโนมแบบพิเศษในมนุษย์ซึ่งโครโมโซมที่ 21 ทั้งหมดหรือบางส่วนมีอยู่ในรูปแบบสามเท่า (trisomy) นอกเหนือจากลักษณะทางกายภาพที่ถือว่าเป็นเรื่องปกติสำหรับกลุ่มอาการนี้แล้วความสามารถในการรับรู้ของผู้ได้รับผลกระทบมักจะบกพร่อง นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น โรคมะเร็งในโลหิต.
- ความเสี่ยงทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับความหลากหลายของยีน:
- เด็กหลังการผ่าตัดคลอดแบบเลือก (การผ่าตัดคลอด):
- Wg. การคลอดก่อนเริ่มคลอด (23% เพิ่มความเสี่ยงของ ALL); การคลอดหลังเริ่มคลอด (ไม่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น)
- ปัจจัยทางเศรษฐกิจและสังคม - ชนชั้นทางสังคมที่สูงขึ้น
สาเหตุพฤติกรรม
- การบริโภคสารกระตุ้น
- ยาสูบ (สูบบุหรี่)
- หนักเกินพิกัด (ค่าดัชนีมวลกาย≥ 25; ความอ้วน).
สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับโรค
- HTLV (human T-cell lymphotropic virus) -1 การติดเชื้อไวรัส - เฉพาะถิ่นในทะเลแคริบเบียนและภาคใต้ของญี่ปุ่น
- Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม)
ยาเคมีบำบัด
- เคมีบำบัดก่อนหน้านี้
การสัมผัสกับสิ่งแวดล้อม - พิษ (พิษ)
- การได้รับรังสีในเด็กปฐมวัย
- ขยะอุตสาหกรรมไม่ระบุรายละเอียด
- ผลิตภัณฑ์เคมีในการเกษตรไม่ระบุ
- เบนซิน
