ฮีโมฟีเลีย: สาเหตุ

กลไกการเกิดโรค (พัฒนาการของโรค)

ฮีโมฟีเลีย A เกิดจากการลดลงหรือไม่มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือด VIII (FVIII, hemophilia A) ฮีโมฟีเลีย ในทางกลับกัน B เกิดจากการลดลงหรือไม่มีปัจจัยการแข็งตัวของเลือด IX (FIX, hemophilia B)

ปัจจัยการแข็งตัวเป็นส่วนหนึ่งของน้ำตกที่แข็งตัว หากส่วนใดส่วนหนึ่งของน้ำตกนี้ถูกรบกวน เลือดออกมีแนวโน้ม เกิดขึ้น

ฮีโมฟีเลีย ได้รับการสืบทอดในลักษณะถอย X-linked X-linked หมายความว่าไฟล์ ยีน สำหรับโรคนี้อยู่บนโครโมโซม X Recessive หมายความว่า ยีน ด้อยโอกาสที่จะเป็นหุ้นส่วนในมรดก เป็นผลให้โรคฮีโมฟีเลียเกิดขึ้นในผู้ชายเกือบทั้งหมดเนื่องจากไม่มีโครโมโซม X ตัวที่สอง (XY) ไม่ค่อยเกิดขึ้นที่ผู้หญิงมี X สองตัว โครโมโซม กับ ยีน สำหรับโรคนี้ (= ผู้ให้บริการ homozygous) แล้วเธอก็ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคฮีโมฟีเลีย

ประมาณ 15% ของโรคเกิดขึ้นเป็นพัก ๆ หรือเกิดจากการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเอง

สาเหตุ (สาเหตุ)

สาเหตุทางชีวประวัติ

• ภาระทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ปู่ย่าตายาย.