ความสูง: การตรวจสอบ

การตรวจทางคลินิกอย่างครอบคลุมเป็นพื้นฐานสำหรับการเลือกขั้นตอนการวินิจฉัยเพิ่มเติม: การตรวจร่างกายทั่วไป – รวมถึงความดันโลหิต ชีพจร น้ำหนักตัว ส่วนสูง; นอกจากนี้: การตรวจสอบ (ดู) ผิวหนังและเยื่อเมือก [กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์: ขนดก กระจายไขมันผู้หญิง] สัดส่วนร่างกาย [กลุ่มอาการมาร์ฟาน: แขนขายาว นิ้วและนิ้วเท้า?] ตรวจและคลำ (คลำ) ของแม่นม (ต่อมน้ำนม) … ความสูง: การตรวจสอบ

ความสูง: การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

พารามิเตอร์ห้องปฏิบัติการลำดับที่ 2 – ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของประวัติทางการแพทย์ การตรวจร่างกาย ฯลฯ – สำหรับการชี้แจงการวินิจฉัยแยกโรค FSH [กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์: ↑↑↑] LH [กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์: ระดับ LH ที่เพิ่มขึ้นสัมพันธ์กับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนที่ลดลง; อย่างไรก็ตาม สิ่งเหล่านี้มักจะยังคงสูงขึ้นแม้หลังจากที่ระดับฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเป็นปกติ] ฮอร์โมนโซมาโตทรอปิก (STH) (คำพ้องความหมาย: somatotropin; ฮอร์โมนโซมาโตโทรปิกอังกฤษ; HGH หรือ … ความสูง: การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

ความสูง: การทดสอบการวินิจฉัย

การวินิจฉัยเครื่องมือแพทย์ทางเลือก – ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของประวัติ การตรวจร่างกาย และพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการบังคับ – สำหรับการชี้แจงการวินิจฉัยแยกโรค การกำหนดวุฒิภาวะของโครงกระดูกเพื่อประเมินอายุกระดูกและกำหนดระยะเวลาการเจริญเติบโตและขนาดร่างกายที่คาดไว้ การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กของกะโหลกศีรษะ (cranial MRI, cranial MRI หรือ cMRI) – ใน 99% ของ ... ความสูง: การทดสอบการวินิจฉัย

ความสูง: อาการข้อร้องเรียนสัญญาณ

อาการและข้อร้องเรียนต่อไปนี้อาจเกิดขึ้นร่วมกับการเจริญเติบโตสูง: อาการชั้นนำความสูงเหนือเปอร์เซ็นต์ไทล์ที่ 97 อาการที่เกี่ยวข้องอาการปวดหลังอาการปวดหลังเป็นต้น (ดูภายใต้การวินิจฉัยแยกโรคตามลำดับ)

ความสูง: ประวัติทางการแพทย์

ประวัติทางการแพทย์เป็นองค์ประกอบสำคัญในการวินิจฉัยการเติบโตสูง ประวัติครอบครัว มีโรคทางพันธุกรรมในครอบครัวของคุณหรือไม่? มีสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ ในครอบครัวของคุณที่มีรูปร่างสูงหรือไม่? ประวัติทางสังคม ประวัติทางการแพทย์ในปัจจุบัน/ประวัติระบบ (การร้องเรียนเกี่ยวกับร่างกายและจิตใจ) วันเกิด: น้ำหนักแรกเกิด ความยาวแรกเกิด คลอดก่อนกำหนด? “เล็กสำหรับ… ความสูง: ประวัติทางการแพทย์

ความสูง: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

ความผิดปกติแต่กำเนิด ความผิดปกติ และความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99) Homocystinuria - ชื่อรวมของกลุ่มของความผิดปกติของการเผาผลาญทางพันธุกรรมแบบถอย autosomal ซึ่งส่งผลให้มีความเข้มข้นของกรดอะมิโน homocysteine ​​​​ในเลือดและ homocystine ในปัสสาวะเพิ่มขึ้นซึ่งนำไปสู่อาการคล้ายกับ Marfan syndrome กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (XXY) – โกโนโซม (โครโมโซมเพศ) ผิดปกติของ ... ความสูง: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค