| ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่ | ปริมาณ | คุณสมบัติพิเศษ |
| cisplatin | 50 มก. / ตร.ม. iv เกิน 1 ชม | การตายของเซลล์เกิดจากซิสพลาติน แต่ไม่ใช่เฉพาะในเซลล์เนื้องอกเท่านั้น |
| carboplatin | AUC * 6 iv | การตายของเซลล์เกิดจากคาร์โบพลาติน แต่ไม่ใช่เฉพาะในเซลล์เนื้องอกเท่านั้น |
| oxaliplatin | 85 มก. / ตร.ม. iv เกิน 2 ชม |
* AUC (พื้นที่ใต้เส้นโค้ง) - พื้นที่ใต้ สมาธิ- เส้นโค้งเวลาของเภสัชกรรมใน เลือด. เป็นปริมาณที่ การดูดซึม ของเภสัชกรรมแสดง
- รูปแบบการดำเนินการ: อนุพันธ์ของแพลตตินั่มสร้างตัวเหนี่ยวนำด้วย DNA การใช้อนุพันธ์ของแพลตตินั่มทำให้เกิดพันธะระหว่างสองสถานที่ของสายดีเอ็นเอหรือสายเสริม
- ผลข้างเคียง: เป็นพิษต่อไต (เป็นอันตรายต่อไต), ototoxic (เป็นอันตรายต่อการได้ยินอาจเป็นไปได้. เซ็นเซอร์ที่เปลี่ยนกลับไม่ได้ สูญเสียการได้ยิน /“ เส้นประสาทหูหนวก”), เม็ดเลือดขาว (ขาดสีขาว เลือด เซลล์), thrombopenias (การขาด เกล็ดเลือด), ความเกลียดชัง (คลื่นไส้), อาเจียน, การเป็นหมัน, ความผิดปกติของความไว, ผมร่วง (ผมร่วง), การก่อมะเร็ง (เพิ่มความเสี่ยงของเนื้องอกทุติยภูมิ / วินาทีหรือตามมา), พิษต่อระบบประสาท - ขึ้นอยู่กับยา
บันทึกอื่น ๆ
- ในระหว่าง ในวัยเด็ก ยาเคมีบำบัด, ซิสพลาติน เป็นที่ทราบกันดีว่าทำให้เกิดเซ็นเซอร์ที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ สูญเสียการได้ยิน (“ ประสาทหูเสื่อม”) ในการศึกษาระยะที่ XNUMX โซเดียม ไธโอซัลเฟตถูกฉีดเข้าไปในหกชั่วโมงหลังจากนั้น ซิสพลาติน การบริหาร แสดงเป็นครั้งแรกเพื่อลดความเสี่ยงที่จะรุนแรง สูญเสียการได้ยิน (เกรด 1-4) ประมาณครึ่งหนึ่ง
ผลกระทบข้อบ่งชี้ผลข้างเคียงและสารที่ระบุไว้ข้างต้นแสดงถึงภาพรวมและไม่ได้อ้างว่าละเอียดถี่ถ้วน
