ความหมายและคุณสมบัติ
เมื่อเรารับประทานแท็บเล็ตหรือแคปซูลจะมีส่วนผสมของยาที่ใช้งานอยู่ในปริมาณที่กำหนด โดยปกติแล้วจะเต็ม ปริมาณ ไม่เข้าสู่กระแสเลือด สารออกฤทธิ์บางอย่างไม่ได้รับการปลดปล่อยอย่างเต็มที่จากรูปแบบของยา (การปลดปล่อย) อื่น ๆ จะถูกดูดซึมเพียงบางส่วนจากลำไส้ (การดูดซึม) และบางส่วนถูกเผาผลาญในลำไส้และในช่วงแรก ตับ ข้อความ (การเผาผลาญครั้งแรก). ความสามารถในการดูดซึมทางปากหมายถึงเศษส่วนของ ปริมาณ ที่ปรากฏในระบบกระแสเลือด แตกต่างกันไประหว่าง 0 (0%) และ 1 (100%) คำนวณได้ดังนี้: ความสามารถในการดูดซึมทางปากสัมบูรณ์ F = AUCทางปาก / อ.ส.ค.iv พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) หมายถึงพื้นที่ใต้พลาสมา สมาธิ เส้นโค้งสำหรับทางหลอดเลือดดำหรือทางช่องปาก การบริหาร. สำหรับการอ้างอิง AUCiv ถูกนำมาใช้. มันเป็น 100% เสมอเพราะทั้งหมด ปริมาณ ปรากฏใน เลือด เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำ คำจำกัดความของความสามารถในการดูดซึมมักจะรวมถึง (AUC) ไม่เพียง แต่รวมถึง (เช่น tแม็กซ์, ความก้าวหน้าของเส้นโค้ง).
ขึ้นอยู่กับการกำหนด
ความสามารถในการดูดซึมไม่ได้เป็นเพียงคุณสมบัติของสารเท่านั้น นอกจากนี้ยังขึ้นอยู่กับสูตรของยาอย่างมีนัยสำคัญ เม็ดเหล็กที่ไม่ละลายใน กระเพาะอาหาร และลำไส้มีการดูดซึม 0% ดังนั้น, ทั่วไป ยาเสพติด ต้องผ่านการทดสอบสำหรับสิ่งที่เรียกว่าชีวสมมูล (ดูภายใต้ ทั่วไป ยาเสพติด).
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ยาเสพติด การดูดซึมต่ำมีแนวโน้มที่จะใช้ยา ปฏิสัมพันธ์. ตัวอย่างเช่น bisphosphonate ไอแบนด์ซึ่งใช้สำหรับ โรคกระดูกพรุน การบำบัดมีการดูดซึมลึกเพียง 0.6% ถ้า แคลเซียม ในเวลาเดียวกันการดูดซึมจะลดลงมากขึ้นจนถึงขั้นสูญเสียประสิทธิภาพ ยาเสพติด ด้วยความสูง การเผาผลาญครั้งแรกซึ่งสามารถลดความสามารถในการดูดซึมได้เช่นกัน ปฏิสัมพันธ์. หากยับยั้งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพปริมาณที่จะถึง การไหลเวียน อาจเพิ่มขึ้น และความโปรดปรานนี้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์.
การดูดซึมในช่องปากลึก
สารบางตัวมีความสามารถในการดูดซึมที่ลึกมากจนไม่สามารถให้ทางปากได้ นี่คือความจริงตัวอย่างเช่นของ ไนโตรกลีเซอรีนซึ่งจะได้รับการอมใต้ลิ้น นอกจากนี้ยาแผนปัจจุบันหลายชนิดเช่น แอนติบอดี และอื่น ๆ ชีววิทยาไม่มีจำหน่ายทางปากเปล่าดังนั้นจึงมักได้รับเป็น เงินทุน or ฉีด.
