อิเล็กโตรโฟรีซิส

เฮโมโกลบิน electrophoresis (คำพ้องความหมาย: Hb electrophoresis) อนุญาตให้แยกตามฮีโมโกลบินที่แตกต่างกัน (เลือด เม็ดสี) กับความเร็วในการย้ายข้อมูลที่แตกต่างกันในสนามไฟฟ้า ใช้เพื่อแสดงเปอร์เซ็นต์ของสรีรวิทยา เฮโมโกลบิน ตัวแปรและการปรากฏตัวของรูปแบบทางพยาธิวิทยา

เฮโมโกลบิน electrophoresis จะดำเนินการเมื่อสงสัยว่า hemoglobinopathy (โรคที่เกิดจากการสร้าง hemoglobin (Hb) บกพร่องเนื่องจากข้อบกพร่องทางพันธุกรรม) ตัวแทนที่สำคัญที่สุดของฮีโมโกลบินคือธาลัสซีเมียและเซลล์รูปเคียว โรคโลหิตจาง. กลุ่มดาวเฮโมโกลบินของเม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ต่อไปนี้เป็นที่รู้จัก:

• HbA0 (ชื่อเดิม: HBA1) - ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี มากถึง 40% ของทารกแรกเกิดที่มีสุขภาพดี
• HbA2 - มากถึง 70% ของบุคคลที่มีß-ธาลัสซี.
• HbF - มากถึง 80% ของทารกแรกเกิดที่มีสุขภาพดี มากถึง 95% ของบุคคลที่มีß-ธาลัสซี.
• HbS - ประมาณ 80% ของบุคคลที่มีเคียวเซลล์ โรคโลหิตจาง.
• Tetramer γγγ / เตตราเมอร์ββββ

ขั้นตอน

วัสดุที่จำเป็น

• EDTA ซีรั่มในเลือด

การเตรียมผู้ป่วย

• ไม่จำเป็นต้องใช้

ปัจจัยก่อกวน

• ไม่รู้

ค่าปกติ - ซีรั่มในเลือด

	แก๊ง	การแสดงออก
ผู้ใหญ่	HbA0 band (เก่า: HBA1)	เสถียร
	HbA2 band (รวมถึง HbC, HbE, HbO)	ปรับตัวลดลง
	วงอื่น ๆ / พยาธิวิทยา	ตรวจไม่พบ
เด็ก	HbA0 แบนด์	แข็งแรง
	แก๊งค์ Hba2	อ่อนแอมาก
	HbF แก๊ง	แข็งแรง
	วงอื่น ๆ / พยาธิวิทยา	ตรวจไม่พบ

ช่วงอ้างอิง

• HbA> 96.3
• HbA2 <3.5%
• HbF <0.5%

ตัวชี้วัด

• โรคโลหิตจางที่ไม่ชัดเจน (โลหิตจางในเลือด)
• การแตกของเม็ดเลือดแดง (การละลายของสีแดง เลือด เซลล์) หรือเม็ดเลือดแดง โรคโลหิตจาง.
• ไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า (การอักเสบของไต)
• Methemoglobinemia - เพิ่มขึ้น สมาธิ ของ methemoglobin ใน เม็ดเลือดแดง.
• Polycythaemia vera - myeloproliferative หายาก (มีผลต่อการก่อตัวของ เลือด ใน ไขกระดูก) โรคที่มีการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดทั้งสามชุด (โดยเฉพาะ เม็ดเลือดแดงแต่ยัง เกล็ดเลือด (เซลล์เม็ดเลือด) และ เม็ดเลือดขาว (เซลล์เม็ดเลือดขาว) ในเลือดโดยไม่มีสิ่งกระตุ้นทางสรีรวิทยา
• Polyglobulia - เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) หรือฮีโมโกลบิน สมาธิ ในเลือดเนื่องจากการสร้างเลือดใหม่เพิ่มขึ้น
• โรคโลหิตจางของเซลล์เคียว (med: Drepanocytosis; โรคโลหิตจางชนิดเคียว) - โรคทางพันธุกรรมของ เม็ดเลือดแดง (เซลล์เม็ดเลือดแดง); มันอยู่ในกลุ่มของฮีโมโกลบิน (ความผิดปกติของฮีโมโกลบินการก่อตัวของฮีโมโกลบินที่ผิดปกติซึ่งเรียกว่าเฮโมโกลบินของเคียวเซลล์ HbS)
• ม้ามโต (ม้ามโต)
• ธาลัสซี - โรคเม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ซึ่งฮีโมโกลบินไม่ได้สร้างขึ้นอย่างเพียงพอหรือมีการย่อยสลายเพิ่มขึ้นเนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรม (hemoglobinopathy)

การตีความ

• HbA0 - ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี มากถึง 40% ของทารกแรกเกิดที่มีสุขภาพดี
• HbA2 - มากถึง 70% ของบุคคลที่เป็นß-thalassemia
• HbF - มากถึง 80% ของทารกแรกเกิดที่มีสุขภาพดี มากถึง 95% ของบุคคลที่มีß-thalassemia
• HbS - ประมาณ 80% ของบุคคลที่เป็นโรคโลหิตจางชนิดเคียว
• Tetramer γγγ / เตตราเมอร์ββββ

ควรตรวจสอบพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการต่อไปนี้เมื่อสงสัยว่าเป็นโรคฮีโมโกลบิน:

• จำนวนเม็ดเลือดเล็ก
• สัณฐานวิทยาของเม็ดเลือดแดง
• เฮโมโกลบิน -A2
• เฮโมโกลบิน - เอฟ
• เฮโมโกลบิน - เอส
• ฮีโมโกลบินไม่เสถียร (แปรสภาพ)