เกฟิทินิบ

ผลิตภัณฑ์

Gefitinib มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (อิเรสซ่า). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในปี 2011

โครงสร้าง

Gefitinib (ค₂₂H₂₄ClFN₄O₃, M_r = 446.9 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ morpholine และ aniline quinazoline จะมีอยู่เป็นสีขาว ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำโดยเฉพาะที่ pH สูง

ผลกระทบ

Gefitinib (ATC L01XE02) เป็น cytostatic และ cytotoxic ผลของมันเกิดจากการยับยั้งไทโรซีนไคเนสแบบคัดเลือกของ EGFR ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง EGFR แพร่กระจายบนพื้นผิวของ โรคมะเร็ง เซลล์. การยับยั้งไทโรซีนไคเนสจะฆ่าเซลล์

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย ปอด โรคมะเร็ง ด้วยการเปิดใช้งานการกลายพันธุ์ของ EGFR

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร pH สูงใน กระเพาะอาหาร ลดลงอย่างมาก การดูดซึม. ดังนั้น ยาลดกรด ต้องให้ยาในช่วงเวลาหนึ่ง

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• เด็ก
• ความล้มเหลวของตับ
• การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Gefitinib เป็นรูปแบบทางชีวภาพโดย CYP3A4 ยาเสพติดที่สอดคล้องกัน ปฏิสัมพันธ์ กับสารกระตุ้นและสารยับยั้งมีความเกี่ยวข้องทางการแพทย์ Gefitinib ยับยั้ง CYP2D6 และอาจทำให้สารตั้งต้น CYP2D6 เพิ่มขึ้นเช่น metoprolol. อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการบันทึกไว้ด้วย ยาลดกรด (ดูด้านบน), คู่อริของวิตามินเคและ vinorelbine

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการรบกวนทางเดินอาหารเช่น โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, การอักเสบของช่องปาก เยื่อเมือก, สูญเสียความกระหาย, ความอ่อนแอและ ผิว ปฏิกิริยา ผลข้างเคียงอื่น ๆ ได้แก่ เลือดออกความผิดปกติของตา การคายน้ำ อันเป็นผลมาจาก โรคท้องร่วง, ปัญหาเล็บ, ผมร่วงและ ไข้. ผลข้างเคียงที่ไม่ค่อยรุนแรง ได้แก่ ตับอักเสบรุนแรง ผิว ปฏิกิริยาตอบสนองต่อการแพ้โฆษณาคั่นระหว่างหน้า ปอด โรคและตับอ่อนอักเสบ