ผลิตภัณฑ์
Delafloxacin ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 ในสหภาพยุโรปในปี 2019 และในหลายประเทศในปี 2020 ในฐานะ ผง สำหรับเข้มข้นสำหรับสารละลายสำหรับแช่และในรูปแบบแท็บเล็ต (Quofenix)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
เดลาฟลอกซาซิน (C18H12คลิฟ3N4O4, Mr = 440.8 g / mol) อยู่ในกลุ่มของ ฟลูออโรควิโนโลน. มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ยาเช่น delafloxacin meglumine
ผลกระทบ
Delafloxacin (ATC J01MA23) มีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อแกรมบวกและแกรมลบ แบคทีเรีย. ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งแบคทีเรีย topoisomerase IV และ DNA gyrase (topoisomerase II) เหล่านี้ เอนไซม์ จำเป็นสำหรับการจำลองแบบของแบคทีเรียการถอดความการซ่อมแซมและการรวมตัวกันใหม่ของดีเอ็นเอ Delafloxacin มีครึ่งชีวิตประมาณ 10 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
สำหรับการรักษาแบคทีเรียเฉียบพลัน ผิว และการติดเชื้อโครงสร้างผิวหนัง (ABSSSI) เป็นตัวแทนบรรทัดที่สอง
ปริมาณ
ตาม SmPC. ยานี้ใช้เป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือทางปาก แท็บเล็ต ถ่ายทุก 12 ชั่วโมงโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไปรวมถึงอื่น ๆ ยาปฏิชีวนะ ใน ควิโนโลน กลุ่ม
- ประวัติก่อนหน้าของโรคเส้นเอ็นที่เกี่ยวข้องกับการใช้ fluoroquinolones
- การตั้งครรภ์
- สตรีวัยเจริญพันธุ์ที่ไม่ได้ใช้ การคุมกำเนิด.
- การให้นมบุตร
- เด็กหรือวัยรุ่นอายุต่ำกว่า 18 ปี
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Delafloxacin ส่วนใหญ่เป็น glucuronidated โดยไอโซไซม์ UGT และได้รับการเผาผลาญออกซิเดชั่นเพียงเล็กน้อย คีเลตสามารถเกิดขึ้นได้ด้วยไอออนบวกของโลหะทำให้ลดลง การดูดซึม.
ผลกระทบ
ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย โรคท้องร่วง และ ความเกลียดชัง. fluoroquinolones อาจทำให้เกิดมากมาย ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ดู SmPC)
