ควิโนโลน

ผลิตภัณฑ์

สารออกฤทธิ์แรกในกลุ่ม quinolone ที่จะนำมาใช้คือกรด nalidixic ในปีพ. ศ. 1967 (NegGram) ไม่มีวางจำหน่ายทั่วไปแล้วในหลายประเทศ อื่น ๆ ยาเสพติด ได้แล้ววันนี้ (ดูด้านล่าง) มีรูปแบบยาที่หลากหลายเช่นเคลือบฟิล์ม ยาเม็ด, ช่องปาก สารแขวนลอย, ยาหยอดตา, ยาหยอดหูและการแช่ โซลูชั่น. เนื่องจาก ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่ผ่านมาผู้แทนบางรายต้องถูกถอนตัวออกจากตลาด โทรวาฟลอกซาซิน และ เกรปาฟลอกซาซิน.

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Quinolones เป็นอนุพันธ์ของ 4-quinolone และ quinoline ซึ่งได้รับการพัฒนาโดยเริ่มจาก ยาต้านมาลาเรีย. ตัวแทนที่ใหม่กว่าทั้งหมดเป็นสารฟลูออรีนที่เรียกว่า ฟลูออโรควิโนโลน. quinolone ฟลูออไรด์ตัวแรกที่พัฒนาคือ norfloxacin ในปีพ. ศ. 1978 ซึ่งได้รับการรับรองในหลายประเทศในปี 1983 ciprofloxacin ยังเป็นของกลุ่มนี้

ผลกระทบ

quinolones (ATC J01MA) มีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อโรคแกรมบวกและแกรมลบ ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งการจำลองดีเอ็นเอของแบคทีเรียโดยการยับยั้งโทโปไอโซเมอเรส II (DNA gyrase) และโทโปไอโซเมอเรส IV

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรีย สิ่งเหล่านี้ ได้แก่ (การเลือก):

  • การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ
  • การติดเชื้อทางเดินหายใจ
  • การติดเชื้อของระบบสืบพันธุ์หนองใน
  • การติดเชื้อในทางเดินอาหาร
  • การติดเชื้อของกระดูกและข้อต่อ
  • โรคระบาดสัตว์

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. การใช้งานขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์ ต้องรับประทานควิโนโลนบางชนิด การอดอาหารนั่นคืออย่างน้อยหนึ่งชั่วโมงก่อนหรือสองชั่วโมงหลังอาหาร (เช่น norfloxacin). อย่างไรก็ตามสามารถให้ยาอื่น ๆ ได้โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร (เช่น levofloxacin, moxifloxacin).

ส่วนผสมที่ใช้งาน

ยาต่อไปนี้ขึ้นทะเบียนในหลายประเทศ:

มีตัวแทนอื่น ๆ ที่ไม่มีในหลายประเทศเช่น โอเซน็อกซาซิน และอื่น ๆ อีกมากมาย

ห้าม

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

quinolones บางตัวทำปฏิกิริยากับไอโซเอนไซม์ CYP450 ciprofloxacin และ norfloxacin เป็นสารยับยั้ง CYP1A2 การดูดซึม ของสารออกฤทธิ์อาจลดลงเมื่อรับประทานอาหารร่วมกันอื่น ๆ ยาเสพติดและไอออนบวกหลายเท่า (เช่นนอร์ฟลอกซาซิน) ใช้ร่วมกับ ยาเสพติด การยืดช่วง QT อาจส่งผลให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (เช่น moxifloxacin).

ผลกระทบ

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ (การเลือก):