เบนราลิซูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Benralizumab ได้รับการอนุมัติให้เป็นวิธีการฉีดในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 และในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2018 (Fasenra)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Benralizumab เป็นแอนติบอดีIgG1κที่มีลักษณะเป็นมนุษย์และมีโมเลกุล มวล จาก 150 kDa. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ การละเว้น fucose ในภูมิภาค CH2 ช่วยเพิ่ม ADCC (ดูด้านล่าง) และเพิ่มความผูกพันที่มีผลผูกพัน

ผลกระทบ

Benralizumab (ATC R03DX10) มีคุณสมบัติต้านการอักเสบ ผลกระทบเกิดจากการจับกับหน่วยย่อยอัลฟาของตัวรับ interleukin-5 ของมนุษย์ (IL-5Rα) ตัวรับนี้แสดงออกใน eosinophils และ basophils การผูกมัดนำไปสู่การทำลายเซลล์เหล่านี้โดยการตายของเซลล์ (ผ่าน Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity, ADCC) ในขณะเดียวกันแอนติบอดียังยับยั้งการส่งสัญญาณผ่านตัวรับ Benralizumab มีครึ่งชีวิตที่ยาวนานประมาณ 15 วัน

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษา eosinophilic ที่รุนแรง โรคหอบหืด.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, คอหอยอักเสบ, ไข้ปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีดและปฏิกิริยาภูมิไวเกิน