เฟรมาเนซูมาบ

ผลิตภัณฑ์

Fremanezumab ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2018 และในสหภาพยุโรปและสวิตเซอร์แลนด์ในปี 2019 เป็นวิธีการฉีดสำหรับการใช้ใต้ผิวหนัง (Ajovy)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Fremanezumab เป็นแอนติบอดีโมโนโคลนอลIgG2Δa / kappa ที่เป็นมนุษย์ซึ่งมุ่งต่อต้าน CGRP (แคลซิโทนิน เปปไทด์ที่เกี่ยวกับยีน) แอนติบอดีผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพประกอบด้วย 1324 กรดอะมิโนและมีโมเลกุล มวล จาก 148 kDa.

ผลกระทบ

Fremanezumab (ATC N02CD03) ลดจำนวนรายเดือน ปวดหัว วันจึงช่วยลดการใช้ยาแก้ปวดและ อาการไมเกรน ยา ผลกระทบเกิดจากความผูกพันของแอนติบอดีกับ CGRP, calcitonin เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีน CGRP เป็นนิวโรเปปไทด์ที่มีบทบาทสำคัญในการกระตุ้น อาการไมเกรน การโจมตี ประกอบด้วย 37 กรดอะมิโน และแสดงออกในระบบประสาทส่วนปลายและส่วนกลาง มีไอโซฟอร์มสองตัวคือ CGRP-α (รูป) และ CGRP-βซึ่งแตกต่างกันในสามแบบ กรดอะมิโน. ทั้งสองเป็น agonists ที่ตัวรับ CGRP Fremanezumab ผูกกับไอโซฟอร์มทั้งสอง CGRP มีคุณสมบัติในการขยายหลอดเลือดและมีบทบาทสำคัญใน ความเจ็บปวด การเริ่มต้นเช่นเดียวกับการอักเสบทางระบบประสาท พบว่าไมเกรนมีระดับ CGRP สูงขึ้นระหว่างการโจมตีและทางหลอดเลือดดำ การบริหาร ของเปปไทด์สามารถกระตุ้นให้เกิดอาการไมเกรนได้ triptansซึ่งเป็นยาสำหรับการรักษา อาการไมเกรน การโจมตียังยับยั้งการเปิดตัวของ CGRP

ตัวชี้วัด

สำหรับการป้องกันการโจมตีไมเกรนในผู้ใหญ่

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง Fremanezumab มีครึ่งชีวิตที่ยาวนาน 30 วันและช่วงเวลาการให้ยาที่ยาวเท่ากัน สามารถใช้งานได้ทั้งรายเดือนและรายไตรมาส (ทุก 3 เดือน) ด้วยการให้ยารายไตรมาส ปริมาณ สูงกว่า

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Fremanezumab ไม่โต้ตอบกับไอโซไซม์ CYP450

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีดเช่น ความเจ็บปวด, การเหนี่ยวนำและ ผิว สีแดง (คั่ง)