ผลิตภัณฑ์
Aclidinium bromide มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบ ผง การสูด (Bretaris Genuair, Eklira Genuair). ใช้ร่วมกับเครื่องช่วยหายใจ Genuair และได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกาในปี 2012 ในหลายประเทศเข้าสู่ตลาดในปี 2013 ในสหภาพยุโรปมีการคงที่ -ปริมาณ รวมกับ ฟอร์โมเทอรอล เปิดตัวในปี 2014 (Brimica Genuair)
โครงสร้างและคุณสมบัติ
อะคลิดิเนียมโบรไมด์ (C26H30บีเอ็นโอ4S2, Mr = 564.6 g / mol) เป็นควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอออนและ เอสเตอร์ อนุพันธ์ของ 3-quinuclidinol จะมีอยู่เป็นสีขาว ผง ที่ละลายได้เล็กน้อยมาก น้ำ. ประจุบวกช่วยให้ช่องปากลึก การดูดซึม และการข้ามต่ำของ เลือด-สมอง อุปสรรค
ผลกระทบ
Aclidinium bromide (ATC R03BB05) มีคุณสมบัติในการขยายหลอดลมและพาราซิมพาโทลิติกโดยมีระยะเวลาออกฤทธิ์นาน ผลกระทบเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันที่ตัวรับ Muscarinic ในทางเดินหายใจ Aclidinium bromide จับกับตัวรับ M3 ได้นานขึ้นและสั้นกว่าตัวรับ M2 ในพลาสมาจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วไปยังเมตาโบไลต์แอลกอฮอล์ที่ไม่ได้ใช้งานและเมตาโบไลต์ของกรดคาร์บอกซิลิก ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงภายนอกปอด
ตัวชี้วัด
สำหรับอาการและยาขยายหลอดลมการรักษาอย่างต่อเนื่องของ โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ปอดอุดกั้นเรื้อรัง).
ปริมาณ
ตาม SmPC. โดยปกติยาจะสูดดมวันละสองครั้ง
ห้าม
Aclidinium bromide มีข้อห้ามในการแพ้ aclidinium bromide และเกี่ยวข้องกับโครงสร้าง ปรสิต. ดูฉลากยาสำหรับข้อควรระวังอย่างครบถ้วน
ปฏิสัมพันธ์
ใช้ร่วมกับอื่น ๆ สารต้านโคลิเนอร์จิก ไม่แนะนำ Aclidinium bromide ไม่ทำปฏิกิริยากับ CYP450
ผลกระทบ
เป็นไปได้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, โพรงจมูกอักเสบ, โรคไซนัสอักเสบ, ตาพร่ามัว, ชีพจรเต้นเร็ว, ไอ, เสียงรบกวน, โรคท้องร่วง, แห้ง ปากและ การเก็บปัสสาวะ.
