เลเทอร์โมเวียร์

ผลิตภัณฑ์

Letermovir ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2017 และในสหภาพยุโรปและหลายประเทศในปี 2018 ในรูปแบบแท็บเล็ตและเป็นวิธีการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (Prevymis)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

เลเทอร์โมเวียร์ (C₂₉H₂₈F₄N₄O₄, M_r = 572.6 กรัม / โมล)

ผลกระทบ

Letermovir (ATC J05AX18) มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการยับยั้ง CMV DNA terminase complex (pUL51, pUL56 และ pUL89) ซึ่งจำเป็นสำหรับการแปรรูปและบรรจุภัณฑ์ DNA ของไวรัส

ตัวชี้วัด

สำหรับการป้องกัน cytomegalovirus (CMV) การติดเชื้อในผู้รับ CMV-seropositive ที่เป็นผู้ใหญ่ของเม็ดเลือดอัลโลจินิก การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยานี้รับประทานวันละครั้งเป็น ยาเม็ด หรือเป็นการฉีดยาทางหลอดเลือดดำ

ห้าม

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Letermovir เป็นสารตั้งต้นของ OATP1B1 / 3 และสารยับยั้ง CYP3A ระดับปานกลาง ก็อาจทำให้เกิด ปฏิสัมพันธ์ ด้วยวัสดุพิมพ์ CYP

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง, อาเจียน, อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง, ไอ, ปวดหัว, ความเมื่อยล้าและ อาการปวดท้อง.