ผลิตภัณฑ์
Fosamprenavir มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (เทลซีร์). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2005
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Fosamprenavir (ค25H36N3O9ปล. มr = 585.6 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็น fosamprenavir แคลเซียม. เป็นยาที่มีการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพอย่างรวดเร็วในลำไส้ เยื่อเมือก ไปยัง amprenavir metabolite ที่ใช้งานอยู่ Amprenavir เอง (Agenerase) ไม่มีวางจำหน่ายทั่วไปในหลายประเทศอีกต่อไป
ผลกระทบ
Fosamprenavir (ATC J05AE07) มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลของ amprenavir เมตาโบไลต์ที่ใช้งานอยู่เกิดจากการยับยั้งการแข่งขันของโปรตีเอสเอชไอวีซึ่งมีความสำคัญต่อการเจริญเติบโตของไวรัสจึงมีบทบาทสำคัญในการจำลองแบบของไวรัส Amprenavir ถูกย่อยสลายโดย CYP3A4 ตัวยับยั้ง CYP ริโทนาเวียร์ ได้รับการบริหารร่วมกันเพื่อยับยั้งการย่อยสลายและทำให้ความเข้มข้นของ amprenavir เพิ่มขึ้นในพลาสมา
ตัวชี้วัด
ร่วมกับ low-ปริมาณ ริโทนาเวียร์ สำหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวีซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสร่วมกัน
ปริมาณ
ตาม SmPC. มักรับประทานยาวันละสองครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไปห้ามใช้
- ไม่ควรใช้ Fosamprenavir ร่วมกับสารตั้งต้น CYP3A4 หรือ CYP2D6 ซึ่งมีช่วงการรักษาที่แคบ ใช้ร่วมกับตัวเหนี่ยวนำ CYP ไรแฟมปิซิน และ สาโทเซนต์จอห์น และบางส่วน ยากลุ่ม statin ยังไม่ได้ระบุ
ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Fosamprenavir มีศักยภาพสูงในการโต้ตอบ เป็นสารตั้งต้นและยังเป็นสารยับยั้ง CYP3A4 ritonavir ยังเป็นสารตั้งต้นและตัวยับยั้ง CYP
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย โรคท้องร่วง, ไขมันในเลือดสูง, ไตรกลีเซอไรด์สูงขึ้น, ตับ ระดับเอนไซม์ ผิว ผื่น, ปวดหัว, เวียนศีรษะ, ประสาทสัมผัสใน ปาก, ความเมื่อยล้า, ความเกลียดชัง, อาเจียนและ อาการปวดท้อง.
