ritonavir

ผลิตภัณฑ์

Ritonavir มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของการเคลือบฟิล์ม ยาเม็ด (นอเวียร์). ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศในสหรัฐอเมริกาและในสหภาพยุโรปในปี 1996 และยังใช้เป็นไฟล์ บูสเตอร์เภสัชจลนศาสตร์ ร่วมกับสารต้านไวรัส (เช่น โลปินาเวียร์). นอร์เวียร์ไซรัปไม่มีวางตลาดในหลายประเทศอีกต่อไป

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ริโทนาเวียร์ (C₃₇H₄₈N₆O₅S₂, M_r = 720.9 g / mol) เป็น peptidomimetic จะมีอยู่เป็นสีขาว ผง มีรสขมเป็นโลหะ ลิ้มรส และแทบไม่ละลายใน น้ำ.

ผลกระทบ

Ritonavir (ATC J05AE03) มีคุณสมบัติต้านไวรัส ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งโปรตีเอสของเอชไอวี สิ่งนี้ขัดขวางการแปรรูปโพลีโพรพิลีน Gag-Pol ส่งผลให้อนุภาคเอชไอวีที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและไม่ติดเชื้อ การจำลองแบบของไวรัสถูกยับยั้ง ครึ่งชีวิตอยู่ในช่วง 3 ถึง 5 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

• ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่น ๆ ยาเสพติด สำหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวี -1
• ในฐานะที่เป็น บูสเตอร์เภสัชจลนศาสตร์ (CYP3A inhibitor) สำหรับการรักษาร่วมกันในเอชไอวี (เช่น โลปินาเวียร์) และใน ตับอักเสบ ค (+ ออมบิตาสเวียร์ + Paritaprevir + ดาษบูเวียร์).

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเม็ด มักรับประทานวันละสองครั้ง (เช้าและเย็น) พร้อมอาหาร ในฐานะที่เป็นบูสเตอร์ ritonavir จะลดลง (ต่ำ -ปริมาณ) และบางครั้งให้เพียงวันละครั้ง

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
• เมื่อรวมกับตัวแทนที่เผาผลาญโดย CYP3A4, CYP2D6 และ CYP2C9
• พร้อมกัน การบริหาร of ไรฟาบูติน.

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Ritonavir มีศักยภาพสูงในการใช้ยา ปฏิสัมพันธ์ เพราะมันมีปฏิสัมพันธ์กับไอโซไซม์ CYP450 ในระดับที่แตกต่างกัน เป็นตัวยับยั้ง CYP3A และ CYP2D6 และก่อให้เกิดไอโซเอนไซม์ CYP หลายตัว ได้แก่ CYP3A, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 และ CYP2B6 Ritonavir เป็นสารตั้งต้นของ CYP3A และ CYP2D6 พร้อมกัน

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง, อาเจียน, ความอ่อนแอ, ลิ้มรส การรบกวนและการรบกวนทางประสาทสัมผัสส่วนปลายและส่วนปลาย (อาชา)