การวินิจฉัย | คราบพอร์ตไวน์

การวินิจฉัยโรค

ขั้นแรกแพทย์จะตรวจดูรอยเปื้อนอย่างใกล้ชิดและกำหนดให้เป็นการวินิจฉัยที่น่าจะเป็นไปได้ตามลักษณะที่ปรากฏ คราบพอร์ตไวน์ เนื่องจากมีลักษณะที่ปรากฏอยู่แล้ว เขาใช้ไม้พายแก้วกดลงบนคราบและสามารถแยกออกจากเลือดได้

เมื่อใช้แรงกดจะขยายใหญ่ขึ้น เรือ ของ คราบพอร์ตไวน์ ว่างเปล่าและดูเป็นสีผิว ไม่จำเป็นต้องมีการตรวจผิวหนังเพิ่มเติมเช่นการเก็บตัวอย่างหรือสิ่งที่คล้ายกัน ความแตกต่างของ haemangioma สามารถทำได้จากลักษณะที่ปรากฏ

แม้ว่า haemangiomas อาจมีลักษณะคล้ายกับไฟล์ คราบพอร์ตไวน์ ในช่วงแรกของชีวิตพวกเขาเปลี่ยนไปตลอดหลายสัปดาห์ การเปลี่ยนแปลงนี้สังเกตเห็นได้ชัดเจนในระหว่างการตรวจร่างกายโดยกุมารแพทย์ หากคราบพอร์ตไวน์ขนาดใหญ่ปรากฏขึ้นใกล้ดวงตา MRI ของ กะโหลกศีรษะ จะดำเนินการเช่นเดียวกับการตรวจตา

นอกจากนี้หากสงสัยว่ามีกลุ่มอาการเช่น Sturge-Weber syndrome จะมีการจัดขั้นตอนการวินิจฉัยพิเศษเพิ่มเติม ที่นี่เช่นกัน MRI ของ กะโหลกศีรษะ เช่นเดียวกับการตรวจพิเศษของดวงตาเป็นสิ่งที่จำเป็นเนื่องจากความผิดปกติในดวงตาและ สมอง มักเกิดขึ้น นอกเหนือจากความผิดปกติของหลอดเลือดแล้วอาการชักจากโรคลมชักยังเป็นอีกอาการหนึ่งของ Sturge-Weber syndrome สิ่งเหล่านี้ได้รับการวิเคราะห์ในรายละเอียดเพิ่มเติมโดยใช้ EEG

อาการที่เกี่ยวข้อง

คราบพอร์ตไวน์มักเกิดขึ้นโดยไม่มีอาการร่วม ไม่เจ็บหรือคัน นอกจากนี้ยังไม่ก่อให้เกิดการด้อยค่าใด ๆ กับเด็กที่ได้รับผลกระทบ

ขนาดของคราบพอร์ตไวน์อาจแตกต่างกันไปมากตั้งแต่ไม่กี่มิลลิเมตรไปจนถึงหลายเซนติเมตร อาการที่มาพร้อมกันจะเกิดขึ้นเมื่อคราบพอร์ตไวน์เป็นส่วนหนึ่งของอาการที่ซับซ้อนในกลุ่มอาการ ใน สเตอร์จ เวเบอร์ ซินโดรมอาการที่อาจเกิดขึ้นตามมาคือการมองเห็นบกพร่องอาการชักจากโรคลมชักและความเสียหายที่ตามมาในอาการชักซึ่งยากต่อการรักษา

ความเสียหายที่ตามมาดังกล่าวอาจเป็นความบกพร่องของความสามารถทางจิต Klippel-Trénaunay syndrome มาพร้อมกับความผิดปกติของหลอดเลือดที่เด่นชัด นอกจากนี้มักจะส่งผลให้เกิดการเติบโตของยักษ์เพียงฝ่ายเดียวซึ่งมักจะน้อยกว่าในระยะสั้น ความแตกต่างของความยาวของขามักทำให้เกิดปัญหาเมื่อเดิน