กลไกการเกิดโรค (พัฒนาการของโรค)
พบเซลล์ที่ไวต่อแสงสองประเภทบนจอประสาทตา แท่งมีหน้าที่ในการมองเห็นในเวลาพลบค่ำและกลางคืน แท่งมีความไวต่อแสงมากกว่ารูปกรวย กรวยเป็นสื่อกลางในการมองเห็นในแต่ละวันการมองเห็นสีและพลังในการแก้ไข กรวยสีแดงเขียวและน้ำเงินสามารถแยกแยะได้
ในการด้อยค่าของการมองเห็นสีความไวของกรวยต่อสีบางสีจะลดลง อย่างไรก็ตามเซลล์ประสาทสัมผัส (กรวย) มีอยู่ในจำนวนที่เพียงพอ ในสี การปิดตาเซลล์ประสาทสัมผัสบางส่วน (กรวย) หายไป ขึ้นอยู่กับสี การปิดตากรวยสีเขียวสีแดงหรือสีน้ำเงินหายไป
แต่กำเนิด ความผิดปกติของการมองเห็นสี ได้รับการถ่ายทอด X-linked ดังนั้นจึงเกิดขึ้นในเพศชายเป็นส่วนใหญ่
ความผิดปกติของการมองเห็นสี ได้แก่ :
- Achromatopsia หรือ achondroplasia - สีทั้งหมด การปิดตากล่าวคือไม่สามารถรับรู้สีได้มี แต่ความแตกต่าง (สว่าง - มืด)
- Deuteranomalie (จุดอ่อนสีเขียวกรวยสีเขียวเสื่อม)
- Deuteranopia (ตาบอดสีเขียวกรวยสีเขียวขาด)
- ความผิดปกติของการมองเห็นสีที่ได้มา
- ตาบอดสีสมบูรณ์
- Protanomaly (การขาดสีแดงการเสื่อมของกรวยสีแดง)
- Protanopia (ตาบอดสีแดงกรวยสีแดงขาด)
- Tritanomaly (จุดอ่อนสีน้ำเงิน - เหลือง)
- Tritanopia (ตาบอดสีน้ำเงินกรวยสีน้ำเงินขาด)
สาเหตุ (สาเหตุ)
สาเหตุทางชีวประวัติ
- ภาระทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ปู่ย่าตายาย.
สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับโรค
ตาและอวัยวะส่วนตา (H00-H59)
- ผลกระทบต่อความดัน ประสาทตา, ไม่ระบุ
- จอประสาทตาเสื่อม - กลุ่มของโรคตาที่มีผลต่อ macula lutea ("จุดที่คมชัดที่สุด" จุดสีเหลือง) ของเรตินาและเกี่ยวข้องกับการสูญเสียการทำงานของเนื้อเยื่อที่อยู่บริเวณนั้นทีละน้อย
- โรค Stargardt - รูปแบบทางพันธุกรรมของ ความเสื่อมของ macular.
- ฝ่อออปติก - ฝ่อของ ประสาทตา.
เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)
- เนื้องอกของตา /สมอง, ไม่ระบุ
การบาดเจ็บการเป็นพิษและผลสืบเนื่องอื่น ๆ ของสาเหตุภายนอก (S00-T98)
- การมึนเมา (พิษ) ไม่ระบุรายละเอียด
