สีย้อมภาพ
เม็ดสีที่มองเห็นของมนุษย์ประกอบด้วยไกลโคโปรตีนที่เรียกว่า opsin และที่เรียกว่า 11-cis-retinal ซึ่งเป็นการดัดแปลงทางเคมีของวิตามิน A1 นี่เป็นเหตุผลว่าทำไมวิตามินเอจึงมีความสำคัญต่อการมองเห็น อาการขาดสารอาหารอย่างรุนแรงอาจนำไปสู่กลางคืน การปิดตา และในกรณีที่รุนแรงถึงขั้นตาบอดเมื่อรวมกับจอประสาทตา 11-cis แล้ว opsin ที่ร่างกายผลิตขึ้นเองซึ่งมีอยู่ในรูปแบบที่แตกต่างกันสำหรับแท่งและรูปกรวยทั้งสามแบบ ("cone opsins") จะรวมอยู่ใน เยื่อหุ้มเซลล์. การเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนกับอุบัติการณ์ของแสง: การเปลี่ยนแปลง 11-cis-retinal ใน all-trans-retinal และ opsin ก็เปลี่ยนไปเช่นกัน ตัวอย่างเช่นในแท่งจะมีการสร้าง metarhodopsin II ซึ่งจะเริ่มการส่งสัญญาณน้ำตกและส่งผ่านแสง
จุดอ่อนสีเขียวแดง
จุดอ่อนสีเขียวแดง or การปิดตา เป็นความผิดปกติของการมองเห็นสีที่มีมา แต่กำเนิดและเป็นกรรมพันธุ์ X-linked โดยมีการแทรกซึมที่ไม่สมบูรณ์ อย่างไรก็ตามอาจเป็นไปได้ว่าเป็นการกลายพันธุ์ใหม่ดังนั้นทั้งพ่อและแม่จึงไม่มีข้อบกพร่องทางพันธุกรรมนี้ เนื่องจากผู้ชายมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียวพวกเขาจึงล้มป่วยบ่อยขึ้นและมากถึง 10% ของประชากรชายที่ได้รับผลกระทบ
อย่างไรก็ตามมีผู้หญิงเพียง 0.5% เท่านั้นที่ได้รับผลกระทบเนื่องจากสามารถชดเชยโครโมโซม X ที่บกพร่องด้วยโครโมโซมตัวที่สองที่มีสุขภาพดีได้ การขาดสีแดง - เขียวขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของโปรตีนที่มองเห็นได้เกิดขึ้นในรูปแบบไอโซฟอร์มสีเขียวหรือสีแดง สิ่งนี้จะเปลี่ยนความยาวคลื่นที่ opsin มีความอ่อนไหวดังนั้นจึงไม่สามารถแยกแยะโทนสีแดงและสีเขียวได้อย่างเพียงพอ
การกลายพันธุ์เกิดขึ้นบ่อยขึ้นใน opsin สำหรับการมองเห็นสีเขียว นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าการมองเห็นสีของสีใดสีหนึ่งจะขาดหายไปโดยสิ้นเชิงตัวอย่างเช่นหากไม่มียีนการเข้ารหัสอีกต่อไป จุดอ่อนสีแดงหรือ การปิดตา เรียกว่า protanomaly หรือ protanopia (สำหรับสีเขียว: deuteranomaly หรือ deuteranopia) รูปแบบพิเศษคือ monochromasia รูปกรวยสีฟ้านั่นคือเฉพาะกรวยสีฟ้าและฟังก์ชันการมองเห็นสีน้ำเงิน สีแดงและสีเขียวไม่สามารถแยกออกจากกันได้
