มะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งเม็ดเลือดขาวโรคเลือด
คำนิยาม
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดนี้เป็นหนึ่งในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่มีการดำเนินโรคอย่างรวดเร็ว มีลักษณะเฉพาะคือความจริงที่ว่าเซลล์ที่เสื่อมสภาพเกิดจากการพัฒนาในระยะแรกกล่าวคือเซลล์เหล่านี้ยังไม่บรรลุนิติภาวะ เซลล์เหล่านี้พัฒนามาจากสายเซลล์ที่มาจาก ไขกระดูก (ไมอีลอยด์).
เซลล์ของการพัฒนาในระยะเริ่มต้นเรียกว่า blasts การระเบิดเหล่านี้ทวีคูณในไฟล์ ไขกระดูก และ เลือด. ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลันการแพร่กระจายที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและไม่สามารถควบคุมได้ เลือด เซลล์สารตั้งต้นเกิดขึ้นใน ไขกระดูก.
ในคนที่มีสุขภาพแข็งแรงมีระเบียบที่แม่นยำและ สมดุล ระหว่างการพัฒนาและการเจริญเติบโตหรือความแตกต่างไปสู่การทำงานอย่างสมบูรณ์ เลือด เซลล์. ในทางตรงกันข้ามการเจริญเติบโตจะลดลงใน AML เป็นเวลาหลายปีที่การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโปรไพโอโลไซติกชนิดเฉียบพลันซึ่งเป็น AML ได้ใช้ประโยชน์จากข้อเท็จจริงนี้ ตัวอย่างเช่นสารเคมีบำบัด ATRA ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวให้กลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดที่ทำงานได้
เวลา
มีผู้ป่วยรายใหม่สามถึงสี่รายต่อประชากร 100000 คนต่อปี ส่วนใหญ่เป็นผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับผลกระทบจากโรคจำนวนผู้ป่วยรายใหม่คือ 15 รายต่อประชากร 100000 คน อัตรา AML โรคมะเร็งในโลหิต ในเด็กประมาณ 20% ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน
เด็กแทบไม่ได้รับความทุกข์ทรมานจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน เพียงประมาณ 20% ของ ในวัยเด็ก leukaemias ตกอยู่ในประเภทย่อยนี้ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดน้ำเหลืองเฉียบพลัน (ALL) สามารถพบได้บ่อยกว่าในเด็ก
โดยหลักการแล้ว AML สามารถเกิดขึ้นได้ทุกช่วงอายุ แต่ทารกและเด็กวัยเตาะแตะป่วยบ่อยโดยเฉพาะในช่วงสองปีแรกของชีวิต ด้วยเหตุผลที่ยังไม่ทราบแน่ชัดเด็กผู้ชายมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่าเด็กผู้หญิง เด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรม (trisomy 21) มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
เช่นเดียวกับในผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่เด็กที่ได้รับผลกระทบจะมีอาการเหมือนกันเป็นครั้งแรกของโรคภายในไม่กี่สัปดาห์ เด็กวัยเตาะแตะมักจะโดดเด่นในบางครั้งเนื่องจากความไม่เต็มใจที่จะเล่นและความเกียจคร้านที่จะเดิน เพื่อยืนยันการวินิจฉัย การเจาะไขกระดูก ดำเนินการภายใต้ การระงับความรู้สึก. องค์ประกอบหลักของการบำบัดคือ ยาเคมีบำบัด. ถ้าส่วนกลาง ระบบประสาท ได้รับผลกระทบ กะโหลกศีรษะ อาจต้องได้รับการฉายรังสี
เกี่ยวข้องทั่วโลก
ดูบททั่วไปเกี่ยวกับ โรคมะเร็งในโลหิต.
ต้นกำเนิดของโรค
เหนือสิ่งอื่นใดความผิดปกติ (ความผิดปกติ) ในจีโนมของมนุษย์ (ชุดโครโมโซม) ถูกระบุว่าเป็นตัวกระตุ้นของ AML และการค้นพบพันธุกรรมของเซลล์ก็เป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดสำหรับการพยากรณ์โรคของผู้ป่วย มีความผิดปกติที่มีความผิดปกติที่ดีและมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี การเจริญเติบโตที่ไม่มีการควบคุมและไม่ได้ตรวจสอบของเซลล์ต้นกำเนิดที่เสื่อมสภาพนั้นเด่นชัดมากจนเซลล์อื่น ๆ หรือเซลล์ต้นกำเนิดในไขกระดูกไม่มีที่ว่างให้พัฒนา
เซลล์ "ปกติ" เหล่านี้จึงถูกย้ายไป สิ่งนี้อธิบายถึงความยากจนของเม็ดเลือดแดงที่พบบ่อย (โรคโลหิตจาง) ในผู้ป่วย AML หากมีบาดแผลมากกว่า 30% ในไขกระดูกคำจำกัดความของเฉียบพลัน โรคมะเร็งในโลหิต ได้รับ สิ่งนี้อาจน่าสนใจสำหรับคุณ: การกลายพันธุ์ของโครโมโซม
บทความทั้งหมดในชุดนี้:
