ผลิตภัณฑ์
nifedipine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของการปล่อยอย่างยั่งยืน ยาเม็ด (ยาสามัญ). ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในกลางทศวรรษ 1970 ขายของเดิม อดาลัท ถูกยกเลิกในหลายประเทศในปี 2019
โครงสร้างและคุณสมบัติ
nifedipine (C17H18N2O6, Mr = 346.3 g / mol) คือ ไดไฮโดรไพริดีน. มีลักษณะเป็นผลึกสีเหลือง ผง ที่ไม่ละลายน้ำในทางปฏิบัติ น้ำ. nifedipine มีความไวแสงสูง
ผลกระทบ
Nifedipine (ATC C08CA05) มีคุณสมบัติลดความดันโลหิตและยาขยายหลอดเลือดและคลายกล้ามเนื้อเรียบ ผลกระทบเกิดจากการปิดล้อม แคลเซียม ไหลเข้าสู่เซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดโดยการยับยั้งช่องแคลเซียมที่มีแรงดันไฟฟ้าชนิด L แคลเซียม เป็นตัวกระตุ้นให้เกิดการหดตัวของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ
ตัวชี้วัด
- pectoris แน่นหน้าอกเรื้อรังที่มีเสถียรภาพ
- ช่องท้องเจ็บท้อง Vasospastic
- ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูงที่จำเป็น)
- วิกฤตความดันโลหิตสูงเฉียบพลัน (ทางหลอดเลือดดำ)
nifedipine นอกฉลากมักใช้เป็นตัวยับยั้งการทำงาน ในรูปแบบของครีม nifedipine ใช้ในการรักษารอยแยกทางทวารหนัก การใช้งานที่เป็นไปได้อื่นสำหรับ chilblains
ปริมาณ
ตาม SmPC. การปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง ยาเม็ด มักรับประทานวันละครั้งหรือสองครั้ง ไม่ควรรับประทานร่วมกับน้ำเกรพฟรุต
ห้าม
- ความรู้สึกไวเกินไป
- 20 สัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์
- การให้นมบุตร
- ช็อกหัวใจและหลอดเลือด
- angina pectoris ไม่เสถียร
- กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน
- กระเป๋า Kock
- ไม่ควรใช้ร่วมกับ Nifedipine ไรแฟมปิซิน.
รายละเอียดข้อควรระวังและ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
Nifedipine ถูกเผาผลาญในลำไส้และ ตับ โดย CYP3A4 และผ่านการทดสอบสูง การเผาผลาญครั้งแรก. ดังนั้นยา - ยา ปฏิสัมพันธ์ เกิดขึ้นกับสารยับยั้ง CYP (เช่นน้ำเกรพฟรุต) และตัวเหนี่ยวนำ CYP (เช่น ไรแฟมปิซิน). อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ เป็นไปได้ (ดู SmPC)
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงความอ่อนแอ ปวดหัว, อาการท้องผูก, การขยายตัวของหลอดเลือดและอาการบวมน้ำ
