บุสปิรอน

ผลิตภัณฑ์

Buspirone มีให้บริการในหลายประเทศในรูปแบบแท็บเล็ต (Buspar) ได้รับการอนุมัติในปี 1986 และออกสู่ตลาดในปี 2010

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Buspirone (ค₂₁H₃₁N₅O₂, M_r = 385.5 g / mol) เป็นอนุพันธ์ของ azapirone, piperazine และ pyrimidine มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็นบัสไพโรนไฮโดรคลอไรด์ซึ่งเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ใน น้ำ. สารออกฤทธิ์ 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP) มีส่วนเกี่ยวข้องกับผลกระทบ

ผลกระทบ

Buspirone (ATC N05BE01) เป็นยาลดความวิตกกังวลที่ไม่มีฤทธิ์คลายกล้ามเนื้อและคุณสมบัติในการกันชักเช่น เบนโซ. ผลกระทบดูเหมือนจะเกิดจากการรบกวนของไฟล์ โดปามีน และ serotonin ระบบ เมตาโบไลต์ 1-PP เป็นอัลฟ่า₂ คู่อริ Buspirone ไม่โต้ตอบกับตัวรับ GABA

ตัวชี้วัด

ความวิตกกังวลและอาการทางร่างกายของความวิตกกังวล

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• ภาวะไตวาย
• ความผิดปกติของตับ
• มีแนวโน้มที่จะเกิดอาการชัก

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Buspirone ถูกเผาผลาญผ่าน CYP3A4 ร่วมกัน การบริหาร ของสารยับยั้ง CYP อาจเพิ่มการสัมผัสกับ buspirone รายละเอียดทั้งหมดของ ปฏิสัมพันธ์ สามารถดูได้จากเอกสารข้อมูลยา

อาการไม่พึงประสงค์

ที่พบมากที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะง่วงนอน ความเมื่อยล้า, ปวดหัว, ความกังวลใจ, ความปั่นป่วน, ความง่วงนอน, การนอนไม่หลับ, ความผิดปกติทางอารมณ์และการย่อยอาหารเช่น ความเกลียดชัง, แห้ง ปากและ โรคท้องร่วง. อื่น ๆ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ เป็นไปได้