ลานาเดลูแมบ

ผลิตภัณฑ์

Lanadelumab ได้รับการอนุมัติให้ฉีดได้ในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2018 และในหลาย ๆ ประเทศในปี 2019 (Takhzyro)

โครงสร้างและคุณสมบัติ

Lanadelumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีIgG1κของมนุษย์ที่มีโมเลกุล มวล จาก 146 kDa. ผลิตโดยวิธีการทางเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลกระทบ

ผลของ lanadelumab (ATC B06AC05) ขึ้นอยู่กับการจับกับพลาสมา แคลลิกรีนส่งผลให้เกิดการยับยั้งการทำงานของโปรตีน โปรตีเอสพลาสม่า แคลลิกรีน รูปแบบ แบรดีคินินยาขยายหลอดเลือดที่มีศักยภาพที่ช่วยเพิ่มการซึมผ่านของหลอดเลือดและทำให้เกิดอาการบวมและ ความเจ็บปวด ในผู้ป่วยที่มี angioedema กรรมพันธุ์. ในความผิดปกติที่หายากนี้การควบคุมพลาสมา แคลลิกรีน มีความบกพร่องส่งผลให้เกิดกิจกรรมที่ไม่สามารถควบคุมได้ ครึ่งชีวิตเฉลี่ยคือ 14 วัน

ตัวชี้วัด

สำหรับการป้องกันโรคในระยะยาวของการโจมตีของ angioedema กรรมพันธุ์.

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาจะถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังทุกสองหรือสี่สัปดาห์

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยังไม่ได้ทำการศึกษาที่เกี่ยวข้อง

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีดและ ความเจ็บปวด.