ซูโวเรแซนแทนต์

ผลิตภัณฑ์ Suvorexant ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 ให้เป็นตัวแทนแรกในกลุ่มตัวรับ orexin receptor antagonist ในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Belsomra) โครงสร้างและคุณสมบัติ Suvorexant (C23H23ClN6O2, Mr = 450.9 g/mol) เป็นผงสีขาวที่ไม่ละลายในน้ำ เป็นอนุพันธ์เบนซอกซาโซล ไดอะซีเพน และไตรอะโซล เอฟเฟค… ซูโวเรแซนแทนต์

เมลาโทนิน: ผลของยา, ผลข้างเคียง, การให้ยาและการใช้งาน

ผลิตภัณฑ์ เมลาโทนินมีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ในรูปแบบของยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง (Circadin, Slenyto) ได้รับการอนุมัติเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ในสหภาพยุโรปในปี 2007 และในหลายประเทศในปี 2009 เมลาโทนินอาจรวมอยู่ในสูตรของผู้พิพากษา Slenyto จดทะเบียนในหลายประเทศในปี 2019 ในบางประเทศ – ตัวอย่างเช่น United … เมลาโทนิน: ผลของยา, ผลข้างเคียง, การให้ยาและการใช้งาน

คาริโซโพรดอล

ผลิตภัณฑ์ ในหลายประเทศไม่มียาที่มี carisoprodol อยู่ในท้องตลาด ในประเทศอื่น ๆ มีให้ในรูปแบบแท็บเล็ต (Soma, Somadril) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 1959 ในปี 2007 สำนักงานยาแห่งยุโรปสรุปว่าประโยชน์ของยาไม่ได้เกินดุลความเสี่ยง โครงสร้างและคุณสมบัติ … คาริโซโพรดอล

ยา Efavirenz

ผลิตภัณฑ์ Efavirenz มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบยาเม็ดเคลือบฟิล์มและเป็นยารับประทาน (Stocrin, ผลิตภัณฑ์ผสม, ยาสามัญ) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 2001 โครงสร้างและคุณสมบัติ Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 ก./โมล) เป็นผงผลึกสีขาวถึงสีชมพูอ่อนซึ่งแทบไม่ละลายในน้ำ มีโครงสร้างที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ … ยา Efavirenz

ปราซีแพม

ผลิตภัณฑ์ Prazepam มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ต (Demetrin) ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1977 โครงสร้างและคุณสมบัติ Prazepam (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g/mol) เป็นผงผลึกสีขาวที่แทบไม่ละลายในน้ำ มีกลุ่มไซโคลโพรพิล ผล Prazepam (ATC N05BA11) มีคุณสมบัติในการต่อต้านความวิตกกังวล ยากล่อมประสาท ยาคลายเครียด และยากล่อมประสาท … ปราซีแพม

เอนโคราเฟนิบ

ผลิตภัณฑ์ Encorafenib ได้รับการอนุมัติในรูปแบบแคปซูลในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปในปี 2018 และในหลายประเทศในปี 2019 (Braftovi) โครงสร้างและคุณสมบัติ Encorafenib (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g/mol) มีสภาพเป็นผงสีขาวที่ค่อนข้างละลายได้ในน้ำที่ pH ต่ำเท่านั้น ผลกระทบ Encorafenib (ATC L01XE46) มีคุณสมบัติต้านเนื้องอกและต้านการงอกขยาย … เอนโคราเฟนิบ

Omeprazole: ผลของยา, ผลข้างเคียง, การให้ยาและการใช้งาน

ผลิตภัณฑ์ Omeprazole มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบแท็บเล็ต แคปซูล และรูปแบบการฉีด/การแช่ และได้รับการอนุมัติในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1988 นอกจาก Antramups ดั้งเดิมแล้ว ยาสามัญและ -enantiomer esomeprazole (Nexium) ยังมีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์อีกด้วย ณ สิ้นเดือนมีนาคม 2010 หลังจาก pantoprazole แล้ว omeprazole ก็ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้ยาด้วยตนเองในหลายประเทศ ใน … Omeprazole: ผลของยา, ผลข้างเคียง, การให้ยาและการใช้งาน

เฟดราตินิบ

ผลิตภัณฑ์ Fedratinib ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2019 ในรูปแบบแคปซูล (Inrebic) โครงสร้างและคุณสมบัติ Fedratinib มีอยู่ในยาในรูปของ dihydrochloride และ monohydrate (fedratinib dihydrochloride monohydrate) ผลกระทบ Fedratinib มีคุณสมบัติต้านการงอกขยาย ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งการคัดเลือกของ Janus kinases 2 (JAK2) เหล่านี้เป็นเอนไซม์ภายในเซลล์ที่เป็นของ ... เฟดราตินิบ

ออริทาวานซิน

ผลิตภัณฑ์ Oritavancin ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี 2014 เป็นการเตรียมการแช่ (Orbactiv) ยานี้ยังไม่ได้รับการจดทะเบียนในหลายประเทศ โครงสร้างและคุณสมบัติ Oritavancin มีอยู่ในยาเป็น oritavancin phosphate (C86H97N10O26Cl3 – 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol) มีไลโปไกลโคเปปไทด์ที่ผลิตกึ่งสังเคราะห์ที่ซับซ้อนซึ่งมีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับไกลโคเปปไทด์อื่น ๆ … ออริทาวานซิน

มาซิเทนตัน

ผลิตภัณฑ์ Macitentan มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (Opsumit) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในเดือนตุลาคม 2013 และในหลายประเทศในปี 2014 Macitentan เปิดตัวในฐานะผู้สืบทอดจาก bosentan (Tracleer) เนื่องจากสูญเสียการคุ้มครองสิทธิบัตร โครงสร้างและคุณสมบัติ Macitentan (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) เป็นโบรมีน pyrimidine … มาซิเทนตัน

กลิกลาไซด์

ผลิตภัณฑ์ Gliclazide มีจำหน่ายในท้องตลาดในรูปแบบแท็บเล็ตที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องและได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1978 รูปแบบของยาที่มีการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องเข้าสู่ตลาดในปี 2001 นอกจาก Diamicron MR ดั้งเดิมแล้วยังมียาชื่อสามัญที่ปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ปี 2008 การขายไดอะไมครอน 80 มก. แบบไม่หน่วงได้ถูกยกเลิกในปี 2012 โครงสร้างและคุณสมบัติ Gliclazide … กลิกลาไซด์

โทฟาซิทินิบ

ผลิตภัณฑ์ Tofacitinib ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในเดือนพฤศจิกายน 2012 ในหลายประเทศในปี 2013 และในสหภาพยุโรปในปี 2017 ในรูปแบบแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม (Xeljanz) ในขั้นต้น สำนักงานยาแห่งยุโรปปฏิเสธการอนุมัติในเดือนเมษายน 2013 อย่างไรก็ตาม บาริซิทินิบได้รับการอนุมัติ ในสหรัฐอเมริกา มียาเม็ดเคลือบฟิล์มที่มีการปลดปล่อยสารตกค้างเพิ่มเติมซึ่งถูกนำไปใช้ ... โทฟาซิทินิบ